(1-{(S)-[(R)-2-amino-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-5-carbonyl]}-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在
盐酸 作用下,
以
1,4-二氧六环 为溶剂,
反应 4.0h,
以43%的产率得到(R)-2-amino-5-((S)-2-amino-3-methylbutyryl)-6-((1R,2S)-1,2-dihydroxypropyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-4-one hydrochloride