8b-phenyl-1a,2,3,8b-tetrahydro-1,5,7-trioxacyclopenta[g]cyclopropa[a]naphthalene | 1046113-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 8b-phenyl-1a,2,3,8b-tetrahydro-1,5,7-trioxacyclopenta[g]cyclopropa[a]naphthalene
• 英文别名: 10-phenyl-4,6,11-trioxatetracyclo[7.5.0.03,7.010,12]tetradeca-1,3(7),8-triene
• CAS: 1046113-18-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: OHNZENZCOUCCNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8b-phenyl-1a,2,3,8b-tetrahydro-1,5,7-trioxacyclopenta[g]cyclopropa[a]naphthalene 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-phenyl-7,8-dihydro-5H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-6-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-aryl-3, 4-dihydro-1h-napthalene-2-one

  摘要：

  公开号：

  EP1955992B1

文献信息

• Process for the preparation of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one
  申请人：Takenaka Junji

  公开号：US20080200697A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one is prepared by isomerizing an epoxy compound represented by the following general formula, wherein a is an integer of 0 to 5, b is an integer of 0 to 4, and R 1 to R 6 are hydrogen atoms or substituents such as alkyl groups, in an organic solvent in the presence of magnesium sulfate. This process makes it possible to prepare the 1-aryl-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-one safely and in a high yield without using highly explosive compounds such as lithium perchlorate.

  1-芳基-3,4-二氢-1H-萘烯-2-酮是通过在有机溶剂中，在硫酸镁存在下，使下列一般式所表示的环氧化合物异构化而制备的，其中a是0至5的整数，b是0至4的整数，R1至R6是氢原子或如烷基等取代基。该过程使得能够在不使用高度爆炸性化合物（如过氯酸锂）的情况下，安全地高产率制备1-芳基-3,4-二氢-1H-萘烯-2-酮。
• US7728154B2
  申请人：——

  公开号：US7728154B2

  公开（公告）日：2010-06-01