ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate | 670254-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 670254-85-0
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₃
• 分子量: 379.843
• InChiKey: DWPHPCZDKMECHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 乙酰乙酸乙酯 、 2-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.33h， 以72%的产率得到ethyl 4-(2-chlorophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多组分一锅法无溶剂合成功能化的不对称二氢-1 H-茚并[1,2- b ]吡啶

  摘要：

  通过1,3-茚满二酮，芳族醛，β-的四组分环缩合反应，可以实现4-芳基-4,5-二氢-1 H-茚并[1,2- b ]吡啶衍生物的简单有效合成在室温下，在不存在催化剂和溶剂的情况下，一锅法制得酮酯和乙酸铵。本方法具有几个优点，例如较短的反应时间，较高的产率，低成本，简单的后处理和容易的纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.022

文献信息

• Multicomponent one-pot solvent-free synthesis of functionalized unsymmetrical dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridines
  作者：Subhasis Samai、Ganesh Chandra Nandi、Ram Kumar、M.S. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.022

  日期：2009.12

  A simple and efficient synthesis of 4-aryl-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine derivatives has been achieved via a four-component cyclocondensation of 1,3-indanedione, aromatic aldehydes, β-ketoesters and ammonium acetate in one-pot in the absence of catalyst and solvent at room temperature on grinding. The present approach offers several advantages such as shorter reaction times, higher yields, low

  通过1,3-茚满二酮，芳族醛，β-的四组分环缩合反应，可以实现4-芳基-4,5-二氢-1 H-茚并[1,2- b ]吡啶衍生物的简单有效合成在室温下，在不存在催化剂和溶剂的情况下，一锅法制得酮酯和乙酸铵。本方法具有几个优点，例如较短的反应时间，较高的产率，低成本，简单的后处理和容易的纯化。
• An eco-benign and highly efficient access to dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridines in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Samad Khaksar、Milad Gholami

  DOI：10.1016/j.molliq.2014.03.030

  日期：2014.8

  4-Aryl-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridine derivatives are synthesized from both electron-deficient and electron-rich substrates in a fast, high yielding, and operationally simple protocol in 2,2,2-trifluoroethanol (TFE). The solvent (TFE) can be readily separated from reaction products and recovered in excellent purity for direct reuse. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.