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dl-7-{N-(2,3,5,6,7,8-Hexahydronaphtho[2,3-b]furan-7-yl)amino}heptanoic acid hydrochloride | 121481-38-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dl-7-{N-(2,3,5,6,7,8-Hexahydronaphtho[2,3-b]furan-7-yl)amino}heptanoic acid hydrochloride
英文别名
7-(2,3,5,6,7,8-Hexahydrobenzo[f][1]benzofuran-7-ylamino)heptanoic acid;hydrochloride
dl-7-{N-(2,3,5,6,7,8-Hexahydronaphtho[2,3-b]furan-7-yl)amino}heptanoic acid hydrochloride化学式
CAS
121481-38-7
化学式
C19H27NO3*ClH
mdl
——
分子量
353.889
InChiKey
UUQDMVQLUYTBAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl dl-7-{N-(2,3,5,6,7,8-hexahydronaphtho[2,3-b]furan-7-yl)amino}heptanoate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到dl-7-{N-(2,3,5,6,7,8-Hexahydronaphtho[2,3-b]furan-7-yl)amino}heptanoic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmacologically active amino-5,6,7,8-tetrahydronaphtho [2,3-B] furan
    摘要:
    通式I的化合物,##STR1##其中:R.sub.1表示氢原子或者,但是,氨基团位于7位时,含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团,R.sub.2表示氢原子或者,但是,氨基团位于6位时,含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团,R.sub.3和R.sub.4,可以相同也可以不同,每个都表示氢原子,苄基基团,环己基甲基基团,含有1至5个碳原子的直链或支链烷基基团,含有1至10个碳原子的直链或支链烷基基团(可选地用羟基基团,羧基基团或含有1至5个碳原子的烷氧基基团,含有2至6个碳原子的烷氧羰基基团,含有芳基基团或含有烷基-2-噻吩基团取代),含有1至5个碳原子的卤代烷基基团,或者与它们连接的氮原子一起形成2-氧代-1-吡咯啉基团,A-B表示与连接的氧原子一起,乙烯氧基基团,乙炔基氧基,2-氧代-1-氧乙烯基团或2-羟基-1-氧乙烯基团。通式I的化合物具有抗抑郁、抗攻击和多巴胺作用。
    公开号:
    US04863951A1
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文献信息

  • US4863951A
    申请人:——
    公开号:US4863951A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • US4885373A
    申请人:——
    公开号:US4885373A
    公开(公告)日:1989-12-05
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