6-Ethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-6,11-imine hydrochloride | 124813-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 6-Ethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-6,11-imine hydrochloride
• 英文别名: 1-Ethyl-17-azatetracyclo[8.6.1.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,11,13,15-hexaene;hydrochloride
• CAS: 124813-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N*ClH
• 分子量: 285.817
• InChiKey: YZUCDFONKXUQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-13-hydroxy-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-6,11-imine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Ethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-6,11-imine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclo-octane neuroprotective agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：##STR1##或其盐，其中：虚线表示可选的双键；R.sup.1表示氢，羟基，烯基，烷基，氨基烷基或羟基烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地表示氢、羟基、氟、烯基、芳基、烷基或烷基取代的芳基、氨基、羟基、羧基或氟；而R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10独立地表示氢、碳氢化合物或杂环基团，但要求R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10不能同时为氢；或R.sup.7和R.sup.8和/或R.sup.9和R.sup.10可以组成饱和或不饱和的C.sub.4-9碳氢化合物或杂环环；这些化合物可用作抗癫痫药物，以及用于治疗和/或预防神经退行性疾病。

  公开号：

  US04927819A1

文献信息

• US4927819A
  申请人：——

  公开号：US4927819A

  公开（公告）日：1990-05-22