1-(1-methoxyprop-2-ynyl)naphthalene | 726697-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-methoxyprop-2-ynyl)naphthalene
• CAS: 726697-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: VLSMEFBIFSKSTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methoxyprop-2-ynyl)naphthalene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 叔丁基锡烷 、 三苯基膦 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-iodo-1-methoxyallyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的仲炔醇及其衍生物的硅烷化

  摘要：

  一系列末端炔丙醇及其衍生物经受 Pd 催化的硅烷化。在所有反应中，观察到完全的区域选择性和立体选择性，其中三丁基锡部分以顺式方式仅添加到三键的内部碳，包括二炔双硅烷化的第一个例子。Silastannation 反应产物可以依次被 protiodesyllated 或 iododestannylated，从而分别为 1,1-gem-二取代的烯基锡烷和碘化物提供合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822380
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 1-(1-methoxyprop-2-ynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的仲炔醇及其衍生物的硅烷化

  摘要：

  一系列末端炔丙醇及其衍生物经受 Pd 催化的硅烷化。在所有反应中，观察到完全的区域选择性和立体选择性，其中三丁基锡部分以顺式方式仅添加到三键的内部碳，包括二炔双硅烷化的第一个例子。Silastannation 反应产物可以依次被 protiodesyllated 或 iododestannylated，从而分别为 1,1-gem-二取代的烯基锡烷和碘化物提供合成路线。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822380