2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene)acetaldehyde | 110852-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene)acetaldehyde
• CAS: 110852-23-8；1294451-69-6
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: JAOPNJIARMIRNM-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene)acetaldehyde 在 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4a-dimethyl-4a,4b,5,6,7,8-hexahydrophenanthrene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化二烯胺[4 + 2]环加成反应动态拆分2-环己叉乙醛

  摘要：

  已显示有机催化形成的二烯胺参与了2-环己叉乙醛的动态拆分。在二芳基脯氨醇-甲硅烷基醚催化剂的存在下，通过外消旋2-环己叉基乙醛与苯醌的反应，...

  DOI：

  10.1039/c6cc02019d
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过氨基催化对称-对称-断裂级联反应对轴向手性α，β-不饱和醛进行脱硫

  摘要：

  通过采用外消旋策略，采用对映体收敛的氨基催化的对称性-对称性-断裂级联反应，从外消旋的烯类原料中以高收率制备了高度对映体的产品。反应设计在两个反应步骤中串联控制产品开发和催化剂控制（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201003477