2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone | 72866-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-bromo-3-pyrrolidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 72866-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• 分子量: 306.159
• InChiKey: YOXCGQFCFOYJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基炔丙基醚 、 2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-(3-phenoxyprop-1-ynyl)-3-pyrrolidin-1-ylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic condensation of 2-N,N-dialkylamino- and 2-alkoxy-3-bromo-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948056
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,3-二溴-1,4-萘醌 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-Bromo-3-(1-pyrrolidinyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Routes to mitomycins. Application of iminium salts to the synthesis of naphthoquinone mitosene analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a020

文献信息

• One-Step Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo(g)quinazoline-5,10-dione Derivatives from Vitamin K3.
  作者：Shunsaku OHTA、Yasunari HINATA、Masayuki YAMASHITA、Ikuo KAWASAKI、Yoko JINDA、Shinobu HORIE

  DOI：10.1248/cpb.42.1730

  日期：——

  The reactions of 2-halogenonaphthoquinones (5, 13, 14 and 15) and 2-methyl-1, 4-naphthoquinone (20; vitamin K3) with primary and secondary amines were examined. 1, 3-Dialkyl-1, 2, 3, 4-tetrahydrobenzo[g]quinazoline-5, 10-diones (9) were obtained in moderate yields by treating 20 with formaldehyde in primary amines. A plausible reaction path-way is also presented.

  对2-卤代萘醌（5、13、14和15）和2-甲基-1,4-萘醌（20；维生素K3）与一级和二级胺的反应进行了研究。通过在一级胺中用甲醛处理20，获得了1,3-二烷基-1,2,3,4-四氢苯并[g]喹唑啉-5,10-二酮（9），产率适中。同时也提出了一个合理的反应路径。
• POMAHOB, V. S.;MOROZ, A. A.;SHVARTSBERG, M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 851-854
  作者：POMAHOB, V. S.、MOROZ, A. A.、SHVARTSBERG, M. S.

  DOI：——

  日期：——