(5S)-2-(4-((3-isopropyl-2-phenyloxazolidin)-5-methoxy)phenyl)-4-ethanol | 947340-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (5S)-2-(4-((3-isopropyl-2-phenyloxazolidin)-5-methoxy)phenyl)-4-ethanol
• 英文别名: 2-[4-[[(5S)-2-phenyl-3-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-yl]methoxy]phenyl]ethanol
• CAS: 947340-61-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₃
• 分子量: 341.45
• InChiKey: NOWXQZKKTLMBRG-BGERDNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-2-(4-((3-isopropyl-2-phenyloxazolidin)-5-methoxy)phenyl)-4-ethanol 在 盐酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 (S)-betaxolol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  左旋盐酸倍他洛尔合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔合成工艺，该工艺采用对羟基苯乙醇和R-环氧卤丙烷为起始原料，在一定条件下经过烷基化、胺化、保护、烷基化、脱保护等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言,该工艺简单，原料易得、毒性低，操作安全、简便，污染小，收率高，周期短。

  公开号：

  CN105622441A
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 amination reagent 作用下， 反应 52.0h， 生成 (5S)-2-(4-((3-isopropyl-2-phenyloxazolidin)-5-methoxy)phenyl)-4-ethanol
  参考文献：
  名称：

  左旋盐酸倍他洛尔合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔合成工艺，该工艺采用对羟基苯乙醇和R-环氧卤丙烷为起始原料，在一定条件下经过烷基化、胺化、保护、烷基化、脱保护等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言,该工艺简单，原料易得、毒性低，操作安全、简便，污染小，收率高，周期短。

  公开号：

  CN105622441A

文献信息

• Chemoenzymatic Route to S-Betaxolol
  作者：Yong-Hong Li、Li-Hua Huang、Hong-Min Liu

  DOI：10.1080/00397911.2010.505699

  日期：2011.8.15

  [image omitted] An efficient chemoenzymatic route to S-betaxolol is reported. A strain (Rhodotorula mucilaginosa DQ832198) screened from soil was used as biocatalyst for the kinetic resolution of the key acetylated intermediates. Excellent enantiomeric excess (ee99%) was obtained under very mild conditions. The biocatalyst is quite stable and could be used several times with little decrease of the resolving ability.