2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-dihexyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene | 1030632-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-dihexyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
• 英文别名: 2,2,4,4,10,10,12,12-octachloro-7,14-dihexyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5,10λ5,12λ5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
• CAS: 1030632-87-1
• 化学式: C₁₂H₂₆Cl₈N₈P₆
• 分子量: 751.859
• InChiKey: IRLMXJBRYUQNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-dihexyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到4,4,5',6,6,7'-Hexachloro-2',4'-dihexylspiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,3'-8,12-dioxa-2,4,6,13,14-pentaza-1lambda5,3lambda5,5lambda5,7lambda5-tetraphosphatricyclo[5.5.1.11,5]tetradeca-1(14),5,7(13)-triene]
  参考文献：
  名称：

  四元环磷氮烷的意外环扩

  摘要：

  所述的亲核取代反应Ñ（R），Ñ（R） -螺桥接octachlorobis（环三磷腈），N 3 P 3氯4 [N（CH 2）5 CH 3 ] 2 Ñ 3 P 3氯4（1），与醇的钠盐（1,3-丙二醇，2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-戊二醇，和苯酚）得到安莎产品（2 - 4通过一个意想不到的重排）。这些产品通过元素分析，质谱和1 H和31表征1 H NMR光谱。化合物3和4的分子结构也通过X射线晶体学确定。这类新型的磷腈结构由三个稠合的P 3 N 3环组成，这三个环是在醇解反应过程中由四元磷氮烷环在1中膨胀为六元N 3 P 3环而形成的。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01533
• 作为产物：
  描述：

  Pentachloro-n-hexylaminocyclophosphazatrien 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到2,2,4,4,10,10,12,12-Octachloro-7,14-dihexyl-1,3,5,7,9,11,13,14-octaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5,8lambda5,10lambda5,12lambda5-hexaphosphadispiro[5.1.58.16]tetradeca-1(6),2,4,8,10,12-hexaene
  参考文献：
  名称：

  带有P–NH基团的环三磷苯环的去质子反应产生的桥连环磷腈†

  摘要：

  环三磷腈侧链中含有P–NHR基团的衍生物在强碱的存在下反应，形成稳定的分子间桥连产物。的反应氢化钠带有P-NH基，N 3 P 3 Cl 4 [O（CH 2）3 NH]，（1a）或N 3 P 3 Cl 4 [CH 3 N（CH 2）3 NH]的单螺环磷腈衍生物，（1b）导致形成与八元环磷腈环桥联的双环磷腈（ansa）（2a，2b），而氢化钠具有单氨基环磷腈衍生物[N 3 P 3 Cl 5（NHR），R =正己基，3a；i -Pr，3b ; Ph，3c ]给出双螺旋环与四元环磷腈环以螺环排列方式桥接（4a–c）。在后面的反应中，由于水解反应与溶剂四氢呋喃中的水分有关，还获得了P-O-P桥接化合物（5a-c）。另外，发现环三磷腈与单螺化合物（1a）或（1b）在存在下氢化钠导致形成不对称桥联环磷腈（6a–b）的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c1dt10073d

文献信息

• The reaction of N,N-spiro bridged octachlorobis(cyclotriphosphazene) with 1,3-propanediol: Comparison with 1,2-ethanediol
  作者：Serap Beşli、Semih Doğan、Ceylan Mutlu Balcı、Fatma Yuksel

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.040

  日期：2017.1

  determined by X-ray crystallography. The reactions gave a mixture of rearranged derivatives (2, 4 and 5) in which the central four membered cyclophosphazane ring transformed into a six-membered monocyclophosphazene ring, as well as the normal substituted derivatives (3, 6–8). In addition, the results of all the reactions were compared with previous work on the reactions of the starting compound 1 with the

  摘要N，N-螺桥八氯双（环三磷腈）N3P3Cl4 [br-N（CH2）5CH3] 2N3P3Cl4}（1）在三种化学计量比（1：0.7、1：2和1：4）下与在室温下，1，3-丙二醇的二钠盐在THF中产生7种产物，其结构已通过元素分析，质谱，1H和31P NMR谱表征。另外，通过X射线晶体学测定了6和8的晶体结构。反应产生了重排衍生物（2、4和5）的混合物，其中中心的四元环磷氮烷环转化为六元单环磷腈环，以及正常的取代衍生物（3、6-8）。另外，将所有反应的结果与以前的工作进行了比较，以研究起始化合物1与1的二钠衍生物的反应。