6-chloro-3-hydroxy-2-(2-furan-2-yl-vinyl)-chromen-4-one | 773899-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-3-hydroxy-2-(2-furan-2-yl-vinyl)-chromen-4-one
• CAS: 773899-75-5
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄
• 分子量: 288.687
• InChiKey: IMZVNTYQYYMDKR-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C(Solvent: Chloroform; Ethanol)
• 沸点：
  440.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-hydroxy-2-(2-furan-2-yl-vinyl)-chromen-4-one 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些3-烷氧基-2-苯乙烯基色酮的光转化：1,4-和1,6-双基的II型环化

  摘要：

  3-烷氧基-2-苯乙烯基色酮在紫外光下辐照转化为氧杂环丁烷吡喃酮，吡喃吡喃酮，吡喃吡喃酮和吡喃醇。已经发现形成的产物取决于烷氧基（甲基，苄基和烯丙基）的结构。在苯乙烯基中含有杂环（噻吩，呋喃）代替苯基的烷氧基色酮仅产生吡喃醇作为光产物。通过CO基团产生1，4-双自由基的最初的H-吸收，已经使光转换合理化。在烯丙氧基衍生物中，环化涉及1，4-和1，6-双自由基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.003
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-5-furan-2-yl-penta-2,4-dien-1-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到6-chloro-3-hydroxy-2-(2-furan-2-yl-vinyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些3-烷氧基-2-苯乙烯基色酮的光转化：1,4-和1,6-双基的II型环化

  摘要：

  3-烷氧基-2-苯乙烯基色酮在紫外光下辐照转化为氧杂环丁烷吡喃酮，吡喃吡喃酮，吡喃吡喃酮和吡喃醇。已经发现形成的产物取决于烷氧基（甲基，苄基和烯丙基）的结构。在苯乙烯基中含有杂环（噻吩，呋喃）代替苯基的烷氧基色酮仅产生吡喃醇作为光产物。通过CO基团产生1，4-双自由基的最初的H-吸收，已经使光转换合理化。在烯丙氧基衍生物中，环化涉及1，4-和1，6-双自由基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.003