[Pt(2-amidothiphenolate)(2-(phenylazo)pyridine)] | 1222172-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pt(2-amidothiphenolate)(2-(phenylazo)pyridine)]
• 英文别名: [Pt(pap)(HNC6H4S)]
• CAS: 1222172-74-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄PtS
• 分子量: 501.471
• InChiKey: PUKGLGQTIQQOFY-QDBORUFSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(2-amidothiphenolate)(2-(phenylazo)pyridine)] 在 (C₂H₅)4NClO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Pt(2-amidothiphenolate)(2-(phenylazo)pyridine^(1-))]^(1-)
  参考文献：
  名称：

  1,4-Alkyl migration associated with simultaneous S–C bond cleavage and N–C bond formation in platinum complexes of 2-aminothioethers. Characterization of intramolecular interligand charge transfer phenomenon

  摘要：

  在碱性条件下，Pt(pap)Cl2 [pap = 2-(苯基偶氮)吡啶] 与 N、S-供体原子配体 2-烷基硫代苯胺（HL，(H2NâSR)，其中 R = Me、-CH2Ph、-CH2-CHCH2）在乙腈溶剂中发生化学反应，生成混合螯合供体-受体配合物、[Pt(pap)(HNâSR)]+（1+，R = Me）、[Pt(pap)(HNâS)]（2，HNâS = 2-氨基苯硫酚，R = Me、-CH2Ph、-CH2-CHCH2）和[Pt(pap)(RNâS)]（RNâS = 2-（N-烷基）氨基苯硫酚 3 和 4，R = -CH2Ph、-CH2-CHCH2）。在 R = -CH2Ph、-CH2-CHCH2 的情况下，可以观察到与同时 SâC 键断裂和 NâC 键形成有关的 1,4-烷基迁移的不寻常类型。然而，对于 R = Me，只发生了 SâC 键裂解，在较高温度下生成了化合物 2。在相同的实验条件下，Pt(bpy)Cl2 [bpy = 2,2â²-联吡啶] 与 2-甲硫基苯胺反应生成 [Pt(bpy)(HNâSR)]+（5+，R = Me），这是唯一没有 SâC 键活化的产物。研究人员通过 1H NMR、UV-vis-NIR、ESI-MS、EPR 和循环伏安法对这些复合物进行了表征。报告了 [1][OTf]（OTf = 三氟甲磺酸盐）、2、3、4 和 [5][OTf] 复合物的单晶 X 射线结构。铂-铂配合物（1+ 和 2â4）在近红外区域（>800 nm）显示出强烈的配位体间电荷转移（ILCT）转变。Pt-bpy 类似物 [5]+ 中的这一波段转移到了能量更高的 545 纳米波段。阳离子复合物[1][OTf]在â0.21和â0.94 V处显示了两个可逆反应，在0.48和0.90 V处显示了两个不可逆的阳极反应。分子化合物2、3和4在â0.60和â1.30 V附近显示了两个可逆波，在0.5 V附近显示了一个不可逆的阳极反应。阳极电位下的反应可能是由于 2-氨基硫醚/2-氨基硫代苯酚配体被氧化所致，而阴极电位下的可逆反应则是由于配位 pap 配体的偶氮发色团连续还原所致。氧化还原过程是通过 EPR 和光谱电化学来描述的。密度泛函理论计算证实了这些复合物的结构特征，并支持其光谱和氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/b918336a
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(2-methylthioanilide)(2-(phenylazo)pyridine)]Cl 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[Pt(2-amidothiphenolate)(2-(phenylazo)pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  1,4-Alkyl migration associated with simultaneous S–C bond cleavage and N–C bond formation in platinum complexes of 2-aminothioethers. Characterization of intramolecular interligand charge transfer phenomenon

  摘要：

  在碱性条件下，Pt(pap)Cl2 [pap = 2-(苯基偶氮)吡啶] 与 N、S-供体原子配体 2-烷基硫代苯胺（HL，(H2NâSR)，其中 R = Me、-CH2Ph、-CH2-CHCH2）在乙腈溶剂中发生化学反应，生成混合螯合供体-受体配合物、[Pt(pap)(HNâSR)]+（1+，R = Me）、[Pt(pap)(HNâS)]（2，HNâS = 2-氨基苯硫酚，R = Me、-CH2Ph、-CH2-CHCH2）和[Pt(pap)(RNâS)]（RNâS = 2-（N-烷基）氨基苯硫酚 3 和 4，R = -CH2Ph、-CH2-CHCH2）。在 R = -CH2Ph、-CH2-CHCH2 的情况下，可以观察到与同时 SâC 键断裂和 NâC 键形成有关的 1,4-烷基迁移的不寻常类型。然而，对于 R = Me，只发生了 SâC 键裂解，在较高温度下生成了化合物 2。在相同的实验条件下，Pt(bpy)Cl2 [bpy = 2,2â²-联吡啶] 与 2-甲硫基苯胺反应生成 [Pt(bpy)(HNâSR)]+（5+，R = Me），这是唯一没有 SâC 键活化的产物。研究人员通过 1H NMR、UV-vis-NIR、ESI-MS、EPR 和循环伏安法对这些复合物进行了表征。报告了 [1][OTf]（OTf = 三氟甲磺酸盐）、2、3、4 和 [5][OTf] 复合物的单晶 X 射线结构。铂-铂配合物（1+ 和 2â4）在近红外区域（>800 nm）显示出强烈的配位体间电荷转移（ILCT）转变。Pt-bpy 类似物 [5]+ 中的这一波段转移到了能量更高的 545 纳米波段。阳离子复合物[1][OTf]在â0.21和â0.94 V处显示了两个可逆反应，在0.48和0.90 V处显示了两个不可逆的阳极反应。分子化合物2、3和4在â0.60和â1.30 V附近显示了两个可逆波，在0.5 V附近显示了一个不可逆的阳极反应。阳极电位下的反应可能是由于 2-氨基硫醚/2-氨基硫代苯酚配体被氧化所致，而阴极电位下的可逆反应则是由于配位 pap 配体的偶氮发色团连续还原所致。氧化还原过程是通过 EPR 和光谱电化学来描述的。密度泛函理论计算证实了这些复合物的结构特征，并支持其光谱和氧化还原特性。

  DOI：

  10.1039/b918336a