1,1,2-trichlorocyclopentane | 19024-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1,2-trichlorocyclopentane
• 英文别名: 1,1,2-trichloro-cyclopentane；1,1,2-Trichlor-cyclopentan；1,1,2-Trichlorcyclopentan
• CAS: 19024-49-8
• 化学式: C₅H₇Cl₃
• 分子量: 173.47
• InChiKey: BSOHYKYZPMSWAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-59 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.356 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trichlorocyclopentane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以32.2%的产率得到1,2-二氯环戊烯
  参考文献：
  名称：

  环戊烯酮和 1,2-二氯环烯烃之间 [2+2] 光环加成的范围和立体化学

  摘要：

  摘要 环戊烯酮和二氯环烯烃产生 [2+2] 加合物，其立体化学（来自现代核磁共振）主要是顺式、反式、顺式；还发现了顺式、顺式、顺式次要加合物。二氯环己烯和环庚基环戊烯酮的共光解不产生任何加合物。

  DOI：

  10.1080/00397919708006802
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊酮 在 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 1,1,2-trichlorocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 648,656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dichotomous Reactivity of PCl₅and PBr₅Toward Cyclic Ketones: A One-Step Preparation of 1,1,2-Trichlorocycloalkanes
  作者：Alan B. Brown、Chris W. Chronister、Diana M. Watkins、Richard J. Mazzaccaro、Scott R. Rajski、Martha G. Fountain、Scott E. McKay、Tracy L. Gibson

  DOI：10.1080/00397919508011382

  日期：1995.2

  Abstract Small-ring cyclic ketones react with excess PCl5 in CCl4 (reflux, 1-3 d) to give the corresponding 1,1,2-trichlorocycloalkanes, but react with PBr5 to give ketones brominated in the α-positions.

  摘要 小环环酮在 CCl4 中与过量的 PCl5 反应（回流，1-3 天）得到相应的 1,1,2-三氯环烷烃，但与 PBr5 反应得到在 α 位溴化的酮。
• METHOD FOR IMPROVING THE PRODUCTION OF A CHLORINATED ALKANE BY CHLORINATION OF A CHLOROALKENE USING A DILUENT
  申请人：BLUE CUBE IP LLC

  公开号：US20190300459A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention provides improved processes for the production of a chlorinated alkane by chlorination of a chloroalkene in the presence of a diluent.

  本发明提供了一种在稀释剂存在下通过氯化氯烯烃的氯化反应来生产氯化烷的改进工艺。
• Scope and Stereochemistry of [2+2] Photocycloadditions Between Cyclopentenones and 1,2-Dichlorocycloalkenes
  作者：Alan B. Brown、Scott E. McKay、Daniel E. Meeroff

  DOI：10.1080/00397919708006802

  日期：1997.6

  Abstract Cyclopentenone and dichlorocycloalkenes give [2+2] adducts whose stereochemistry (from modern NMR) is mostly cis, anti, cis; cis, syn, cis minor adducts are also found. Cophotolysis of dichlorocyclohexene and cycloheptanocyclopentenone does not give any adduct.

  摘要 环戊烯酮和二氯环烯烃产生 [2+2] 加合物，其立体化学（来自现代核磁共振）主要是顺式、反式、顺式；还发现了顺式、顺式、顺式次要加合物。二氯环己烯和环庚基环戊烯酮的共光解不产生任何加合物。
• Substituted 1-(Azolin-2-yl)-Amino-1,2-Heterocyclyl-Ethane Compounds For Combating Pests
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20100041700A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to methods for combating animal pests and to compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds of the general formula (I): wherein A is a radical of the formulae A 1 or A 2 : and wherein X is sulfur, oxygen or NR 7 , and Het A , Het B and R 1 to R 7 are defined as in the description.

  本发明涉及1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-杂环基-乙烷化合物，其可用于防治昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及用于防治动物害虫的方法和用于防治动物害虫的组合物。发现可以通过通式(I)的1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-杂环基-乙烷化合物来防治动物害虫，其中A是式A1或A2的基团：X是硫、氧或NR7，而HetA、HetB和R1到R7如描述中所定义。
• Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Vinyl-Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000535A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Verfahren zur Umsetzung von halogensubstituierten Polyenen der Formel worin R1 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff C1- bis C4- Alkyl, Vinyl oder Phenyl bedeuten, R2,R3,R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C1- bis C4-Alkyl, Vinyl, Cr bis Cr Cycloalkyl, Phenyl, Fluor, Chlor oder Brom stehen, und wobei mindestens einer der Reste R2 bis R, Fluor, Chlor oder Brom bedeutet und wobei R1 mit R2 oder R1 mit R3 oder R1 mit R4 oder R1 mit R5 oder R, mit R4 einen carbocyclischen Ring bilden können, mit einer Lösung einer Percarbonsäure in einem organischen Lösungsmittel bei einem Molverhältnis von halogensubstituiertem Polyen zu Percarbonsäure von 1,0: 1,0 bis 10 oder 1,0 bis 10:1,0 und bei einer Temperatur von -20°C bis +100°C. Weiterhin neue 2-Chlor Vinyloxirane der Formel

  式中卤素取代的多烯的反应工艺 式中 R1 和 R6 各自代表氢、C1-至 C4-烷基、乙烯基或苯基、 R2、R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢、C1 至 C4 烷基、乙烯基、Cr 至 Cr 环烷基、苯基、氟、氯或溴，其中 R2 至 R 自由基中至少有一个表示氟、氯或溴，其中 R1 与 R2 或 R1 与 R3 或 R1 与 R4 或 R1 与 R5 或 R、与 R4 可形成碳环、 与过羧酸在有机溶剂中的溶液，卤代多烯与过羧酸的摩尔比为 1.0：1.0 至 10 或 1.0 至 10：1.0，温度为-20℃至 +100℃。此外，新的 2-氯乙烯基环氧乙烷的化学式为