6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 21517-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 6-Phenyl-s-triazolo<3,4-a>phthalazin；6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-phenyl-；6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 21517-01-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄
• 分子量: 246.271
• InChiKey: PXRWSPIIXAXJKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 生成 3-methylsulfinyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-substituted-s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的s-三唑并[3,4-a]酞嗪衍生物，涉及它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04788186A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯基-1-二氮杂萘)-肼 、 原甲酸三乙酯 在 endo-orthoformate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-phenyl-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-substituted-s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的s-三唑并[3,4-a]萘噻唑衍生物、其制备过程以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04788186A1

文献信息

• Tarzia; Occelli; Barone, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 11, p. 921 - 933
  作者：Tarzia、Occelli、Barone

  DOI：——

  日期：——
• Shaban; Taha; Nasr, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 2, p. 105 - 108
  作者：Shaban、Taha、Nasr

  DOI：——

  日期：——
• New 6-substituted-s-triazolo(3,4-a)phthalazine derivatives
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0085840B1

  公开（公告）日：1986-10-01
• US4788186A
  申请人：——

  公开号：US4788186A

  公开（公告）日：1988-11-29