2,7-di-tert-butyl-4,5-dilithio-9,9-dimethyl-9H-xanthene | 678188-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-4,5-dilithio-9,9-dimethyl-9H-xanthene
• 英文别名: 4,5-dilithio-2,7-di(tert-butyl)-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 678188-51-7
• 化学式: C₂₃H₂₈Li₂O
• 分子量: 334.357
• InChiKey: WVTIKAMTGJUOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-4,5-dilithio-9,9-dimethyl-9H-xanthene 、 二氯二甲基硅烷 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 4,5-bis(chlorodimethylsilyl)-2,7-di(tert-butyl)-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  Semi-Rigid Linked Diamines, Precursors Therefor, And Transition Metal Diamido Complexes As Catalysts For Olefin Polymerization Processes

  摘要：

  该发明涉及一种用于烯烃聚合和寡聚的复合物生产工艺，其一般公式为(III)：其中Mt是+2至+6氧化态的3到12族元素，与1到4个额外配体（阴离子和/或中性）配位，其中R1和R2为氢、卤素、烷氧基或含有1到12个碳原子的碳氢基团；E为16族元素，优选为氧；Z为相邻芳香环的碳原子之间的直接键或者是这些碳原子之间的—CR3R4—或—SiR3R4—桥，其中R3和R4为氢或含有1到10个碳原子的碳氢基团，R5、R6、R7和R8为氢、卤素、烷氧基或含有1到10个碳原子的碳氢基团，J1和J2为—NR9R10或—PR9R10，其中R9为H或SiMe3基团，R10从包含1到30个非氢原子的烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基和杂环芳基的基团中选取，通过涉及新型前体的途径，如由一般公式(I)表示的化合物，其中各种取代选项适应于产生上述公式(III)所示取代基。

  公开号：

  US20090259085A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,5-dilithio-9,9-dimethyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Semi-Rigid Linked Diamines, Precursors Therefor, And Transition Metal Diamido Complexes As Catalysts For Olefin Polymerization Processes

  摘要：

  该发明涉及一种用于烯烃聚合和寡聚的复合物生产工艺，其一般公式为(III)：其中Mt是+2至+6氧化态的3到12族元素，与1到4个额外配体（阴离子和/或中性）配位，其中R1和R2为氢、卤素、烷氧基或含有1到12个碳原子的碳氢基团；E为16族元素，优选为氧；Z为相邻芳香环的碳原子之间的直接键或者是这些碳原子之间的—CR3R4—或—SiR3R4—桥，其中R3和R4为氢或含有1到10个碳原子的碳氢基团，R5、R6、R7和R8为氢、卤素、烷氧基或含有1到10个碳原子的碳氢基团，J1和J2为—NR9R10或—PR9R10，其中R9为H或SiMe3基团，R10从包含1到30个非氢原子的烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基和杂环芳基的基团中选取，通过涉及新型前体的途径，如由一般公式(I)表示的化合物，其中各种取代选项适应于产生上述公式(III)所示取代基。

  公开号：

  US20090259085A1

文献信息

• Process For the Manufacture of Substituted Propionic Acids
  申请人：McCormack Peter

  公开号：US20080242876A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention concerns a process for the manufacture of substituted propionic acids comprising providing a substrate of formula (I): And subjecting the substrate to enantioselective hydrogenation under enantioselective hydrogenation conditions in the presence of an enantioselective hydrogenation catalyst comprising a catalyst ligand having a metallocene group with a chiral phosphorus or arsenic substituent to provide in enantiomeric excess a product of formula (II): or its enantiomer or if applicable its diastereomer.

  该发明涉及一种制备取代丙酸的方法，包括提供公式(I)的底物，并在手性氢化条件下，在手性氢化催化剂的存在下进行手性氢化，所述手性氢化催化剂包括具有带有手性磷或砷取代基的金属茂基的催化剂配体，以提供公式(II)的产物，或其对映异构体或如适用的对映体。
• METALLOCENE-BASED PHOSPHORUS CHIRAL PHOSPHINES
  申请人：McCormack Peter

  公开号：US20090137824A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention concerns a metallocene-based phosphine ligand for use in enantioselective catalysis, the ligand having the Formula (I): Wherein M is a metal; Z is P or As; L is a suitable linker; R 1 is selected from alkyl, alkoxy, alkylamino, cycloalkyl, cycloalkoxy, cycloalkylamino carbocyclic aryl, substituted and unsubstituted carbocyclic aryloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, carbocyclic arylamino and heteroarylamino; X* is selected from (II): Wherein R, R 2 and R 3 are independently selected from optionally substituted branched- and straight-chain alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, carbocyclic aryl, and heteroaryl.

  本发明涉及一种基于金属茂配合物的膦配体，用于手性选择性催化，该配体具有公式（I）：其中，M是金属；Z是P或As；L是适当的连接基；R1从烷基，烷氧基，烷基氨基，环烷基，环烷氧基，环烷基氨基，碳环芳基，取代和未取代的碳环芳氧基，杂环芳基，杂环芳氧基，碳环芳基氨基和杂环芳基氨基中选择；X*从（II）中选择：其中，R、R2和R3分别独立地选择自可选择的支链和直链烷基，环烷基，杂环烷基，碳环芳基和杂环芳基。
• WO2006/75177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS
  申请人：Phoenix Chemicals Limited

  公开号：EP1838654A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7906669B2
  申请人：——

  公开号：US7906669B2

  公开（公告）日：2011-03-15