6,14-dimethylfuro<2,3-m; 4,5-m'>bis(dibenzothiepin) | 107165-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6,14-dimethylfuro<2,3-m; 4,5-m'>bis(dibenzothiepin)
• 英文别名: 11,23-dimethyl-17-oxa-9,25-dithiaheptacyclo[16.13.0.02,16.03,8.010,15.019,24.026,31]hentriaconta-1(18),2(16),3,5,7,10,12,14,19,21,23,26,28,30-tetradecaene
• CAS: 107165-07-1
• 化学式: C₃₀H₂₀OS₂
• 分子量: 460.62
• InChiKey: MCWHCDYZDWTSPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  333-336 °C
• 沸点：
  693.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 氢氧化钾 、 PPA 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 6,14-dimethylfuro<2,3-m; 4,5-m'>bis(dibenzothiepin)
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应，得到了氨基甲酸酯IIIa-f，然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIa和XIIIc与1-甲基哌嗪反应，得到化合物IIa和IIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动，它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。

  DOI：

  10.1135/cccc19860141

文献信息

• CERVENA, I.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;VALCHAR, M.;DLABAC, A.;WI+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 141-255
  作者：CERVENA, I.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、VALCHAR, M.、DLABAC, A.、WI+

  DOI：——

  日期：——