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methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate | 1100089-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
英文别名
methyl 4-[2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl]benzoate
methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate化学式
CAS
1100089-88-0
化学式
C26H19FO5
mdl
——
分子量
430.432
InChiKey
UNLSWFSFIZYKFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194-196 °C
  • 沸点:
    541.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4H-chromen-4-one4-碘苯甲酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的级联反应合成取代的呋喃并[3,2- c ]色烯的新型多组分反应
    摘要:
    通过钯催化的级联1,4-加成反应,开发了一种新颖的一锅三组分反应,该反应可使用3-(1-炔基)色酮,碘代芳基和醇类合成多取代的呋喃并[3,2- c ]色烯。和环化。这种合成方法可以有效地产生两个C–O键和一个C–C键,以构建不同的呋喃[3,2- c ]苯二甲基结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.10.025
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