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methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate | 1100089-88-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
英文别名
methyl 4-[2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl]benzoate
CAS
1100089-88-0
化学式
C
26
H
19
FO
5
mdl
——
分子量
430.432
InChiKey
UNLSWFSFIZYKFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
194-196 °C
沸点:
541.8±50.0 °C(predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
57.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
3-((2-fluorophenyl)ethynyl)-4H-chromen-4-one
、
4-碘苯甲酸甲酯
在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到methyl 4-(2-(2-fluorophenyl)-4-methoxy-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)benzoate
参考文献:
名称:
通过钯催化的级联反应合成取代的呋喃并[3,2- c ]色烯的新型多组分反应
摘要:
通过钯催化的级联1,4-加成反应,开发了一种新颖的一锅三组分反应,该反应可使用3-(1-炔基)色酮,碘代芳基和醇类合成多取代的呋喃并[3,2- c ]色烯。和环化。这种合成方法可以有效地产生两个C–O键和一个C–C键,以构建不同的呋喃[3,2- c ]苯二甲基结构。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.10.025
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