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4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline
4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline | 214700-67-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline
英文别名
4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)isoquinoline
CAS
214700-67-1
化学式
C
13
H
11
N
3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
KEZAUBUZEJHTRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
496.7±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline
、
盐酸
以
甲醇
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 以to give 0.071 g, (100%) of the product as a solid的产率得到4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline dihydrochloride
参考文献:
名称:
Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
摘要:
本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,可用于克隆人α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。此外,本发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
公开号:
US06777426B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IMIDAZOLE AND IMIDAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
申请人:
Grünenthal GmbH
公开号:
EP0975602B1
公开(公告)日:
2005-06-15
EP0975602A4
申请人:
——
公开号:
EP0975602A4
公开(公告)日:
2003-01-22
US5866579A
申请人:
——
公开号:
US5866579A
公开(公告)日:
1999-02-02
US6093727A
申请人:
——
公开号:
US6093727A
公开(公告)日:
2000-07-25
US6294566B1
申请人:
——
公开号:
US6294566B1
公开(公告)日:
2001-09-25
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