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4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline | 214700-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline
英文别名
4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)isoquinoline
4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline化学式
CAS
214700-67-1
化学式
C13H11N3
mdl
——
分子量
209.25
InChiKey
KEZAUBUZEJHTRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline盐酸甲醇1,4-二氧六环 为溶剂, 以to give 0.071 g, (100%) of the product as a solid的产率得到4-(1H-Imidazol-4-yl-methyl)-isoquinoline dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,可用于克隆人α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。此外,本发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
    公开号:
    US06777426B2
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文献信息

  • IMIDAZOLE AND IMIDAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP0975602B1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • EP0975602A4
    申请人:——
    公开号:EP0975602A4
    公开(公告)日:2003-01-22
  • US5866579A
    申请人:——
    公开号:US5866579A
    公开(公告)日:1999-02-02
  • US6093727A
    申请人:——
    公开号:US6093727A
    公开(公告)日:2000-07-25
  • US6294566B1
    申请人:——
    公开号:US6294566B1
    公开(公告)日:2001-09-25
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