3-(t-butylthio)-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide | 1334889-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(t-butylthio)-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfanyl-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1334889-82-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂S₄
• 分子量: 327.901
• InChiKey: BNFUBZPBWRXBIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺 、 溴代叔丁烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(t-butylthio)-6-chlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Model 3-(Alkylthio)-6-chloro- 和 2,6-Dichlorothieno[2,3-e][1,4,2]dithiazine 1,1-Dioxides 的简明合成和置换反应

  摘要：

  通过去质子化的 2,5-二氯噻吩-3 的相互作用制备了一系列 3-(烷硫基)-6-氯噻吩[2,3-e][1,4,2]二噻嗪 1,1-二氧化物 (7a - e) -磺酰胺与二硫化碳回流，然后与卤代烷烷基化。使用硫酸二甲酯以 1:4 的摩尔比提供异构的 2-甲基-3-硫酮衍生物 8 以及预期的 3-(甲硫基) 衍生物 7a。 用乙胺、苯胺或对氯苯胺处理 7a 或 10 产生相应的N-乙基-(或N-苯基)-6-氯噻吩并[2,3-e][1,4,2]二噻嗪-3-胺1,1-二氧化物3a-c。同样，7a 与甲基肼（或苯肼）的相互作用得到相应的 3-（1-甲基肼基或 2-苯肼基）1,1-二氧化物 9a、b。6-氯-3-(甲硫基)噻吩[2,3-e][1,4,2]二噻嗪1的脱磺化，1-二氧化物 (7a) 与磺酰氯生成 3,6-二氯噻吩并[2,3-e][1,4,2] 二噻嗪 1,1-二氧化物 (10)。后一种化合物用作制备

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0712