(3aS,5S,5aS,10bS,12bS)-6-Acetyl-3a-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester | 143207-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: (3aS,5S,5aS,10bS,12bS)-6-Acetyl-3a-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 143207-13-0
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 382.503
• InChiKey: DHHMVJWGDXKKSV-DCDFMAEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,5aS,10bS,12bS)-6-Acetyl-3a-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester 在 硝酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 15-nitro-2βH,3αH-vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Zsadon, B.; Balogh, Emilia R.; Kassay, Viktoria B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 2, p. 183 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  它勃宁 在 钯 盐酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3aS,5S,5aS,10bS,12bS)-6-Acetyl-3a-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zsadon, B.; Balogh, Emilia R.; Kassay, Viktoria B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 2, p. 183 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction and N-Alkylation of α-Methylene-indolines with Sodium Cyanoborohydride in Carboxylic Acids
  作者：Emilia R. Balogh、Bela Zsadon、Antal Csámpai、R. Pál

  DOI：10.1080/00397919408012649

  日期：1994.3

  Abstract The reaction of α-methylene-indolines with NaCNBH3 in carboxylic acids at room temperature can yield either 2β,3β-dihydro-indolines or their N-alkyl derivatives as main products with high selectivity, depending mainly on the carboxylic acid and on the reaction time when using a large excess of NaCNBH3.

  摘要 α-亚甲基-二氢吲哚与 NaCNBH3 在室温下在羧酸中反应可以得到 2β,3β-二氢二氢吲哚或其 N-烷基衍生物作为主要产物，选择性高，主要取决于羧酸和反应使用大量过量 NaCNBH3 的时间。