5-[(2-Naphthyl)methoxy]-2-methyl-indene-3-acetic acid ethyl ester | 135873-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(2-Naphthyl)methoxy]-2-methyl-indene-3-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-methyl-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-3H-inden-1-yl]acetate
• CAS: 135873-09-5
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃
• 分子量: 372.464
• InChiKey: VOLUHHVALKQKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 6-[(2-Naphthyl)methoxy]-2-methyl-indanone 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-茚酮 在 NaH 作用下， 以 CH₂ Cl₂, hexane-ethyl acetate 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[(2-Naphthyl)methoxy]-2-methyl-indene-3-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物A(CH.sub.2).sub.n O-B：其中A是C.sub.4 -C.sub.8烷基，苯氧基乙基，苯氧基苯基或具有以下结构的基团： 其中 R.sup.1是氢，较低烷基，苯基或三氟甲基取代的苯基； R.sup.2是氢或较低烷基； 或R.sup.1和R.sup.2一起形成苯环； R.sup.3是氢或较低烷基； n为1-2； B是： 其中 m为0-3； R.sup.5是： 或苯基或被卤素，较低烷基硫醚，较低烷基磺醇或较低烷基磺酰基取代的苯基； R.sup.6是A(CH.sub.2).sub.n O--或卤素； 但有一个条件是当R.sup.6为卤素时，R.sup.5为： R.sup.7是较低烷基； Y是--CH.sub.2 --或--O--； R.sup.8是较低烷基或--(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.3； R.sup.9是： 或--CH.sub.2 R.sup.10； R.sup.10是较低烷基，苯基，被羧基，卤素，较低烷基硫醚或较低烷基磺酰基取代的苯基，吡啶基，呋喃基或喹啉基取代的苯基； R.sup.11是较低烷基或苯基； Z是氢，较低烷基或--N(CH.sub.3)OH； 以及其药理学上可接受的盐，以及它们在治疗炎症性疾病，如类风湿关节炎，溃疡性结肠炎，银屑病和其他即时超敏反应的治疗中的用途；在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞性疾病，如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等的用途；以及作为胃粘膜保护剂。

  公开号：

  US05229516A1

文献信息

• US5229516A
  申请人：——

  公开号：US5229516A

  公开（公告）日：1993-07-20