N,N’-bis(5-chlorosalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane | 458525-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N’-bis(5-chlorosalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: 4-Chloro-2-[[3-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2-dimethylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 458525-43-4
• 化学式: C₁₉H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 379.286
• InChiKey: NTBQGIXHQMTBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(5-chlorosalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(4-chlorophenol)
  参考文献：
  名称：

  羧酸盐桥式三核混合价钴（III/II/III）配合物与四齿N2O2供体还原希夫碱配体的固态结构中非共价Cl•••Cl相互作用的见解

  摘要：

  使用两个四齿 N2O2 供体“还原席夫碱”配体 H2L1 {2,2-二甲基-1,3-丙二基）双（亚胺亚甲基）双（4-氯苯酚}）和 H2L2{（2-羟基-1,3-丙二基）双（亚胺亚甲基）双（4-氯苯酚}）合成了两种混合价三核钴（III）-钴（II）-钴（III）-钴（III）-钴（III）络合物[CoII{（OOCC6H4NO2CH3 μ μ μ-L1）（μ-OOCC6H5NO2-）CoIII（N3）}2] （2） 和 H2L2{2-羟基-1,3-丙二基）双（亚胺亚甲基）双（4-氯苯酚}）， 和 3-硝基苯甲酸或 4-甲基 3-硝基苯甲酸作为阴离子共配体。通过光谱测量对复合物进行了表征，并通过单晶 X 射线衍射分析确定了它们的固态结构。两种配合物的三核钴 （III）-钴 （II）-钴 （III） 骨架是线性和中心对称的。两种配合物的中心钴 （II） 和末端钴 （III） 都是六位配位的。DFT

  DOI：

  10.1016/j.poly.2024.116964
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 以75 %的产率得到N,N’-bis(5-chlorosalicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  基于四齿希夫碱的苯氧桥锰化合物的合成、晶体结构和磁行为

  摘要：

  具有四齿希夫碱基的六种 Mn（II）/Mn（III） 配位化合物，[Mn（L1）（N3）]2 （1），[Mn（L2）（N3）]2 （2），[Mn（L1）（SCN）]2 （3），[Mn（L2）（SCN）]2[Mn（L2）（SCN）（C2H5OH）]2 （4），[Mn（L1）（CH3OH）]2 （5） 和 [Mn3（L2）2（CH3COO）2] （6） [H2L1 = N，N'-双（5-氯-水杨二胺）-1,2-二氨基对-罗烷），H2L2 = N，采用 X 射线单晶衍射、粉末 X 射线衍射 （PXRD）、元素分析、红外光谱和磁化率测量对 N'-双（5-氯-水杨二胺）-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺 （N'-bis（5-chloro-salicylaidimine）-2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺 （D'-bis（5-chloro-salicylaidimine）-2,2-dimethylpropane-1

  DOI：

  10.1016/j.ica.2024.122035

文献信息

• Binuclear Zn(II) Schiff base complexes: Synthesis, spectral characterization, theoretical studies and antimicrobial investigations
  作者：Hadi Kargar、Mehdi Fallah-Mehrjardi、Reza Behjatmanesh-Ardakani、Hadi Amiri Rudbari、Amir Adabi Ardakani、Samaneh Sedighi-Khavidak、Khurram Shahzad Munawar、Muhammad Ashfaq、Muhammad Nawaz Tahir

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120677

  日期：2022.1

  Binuclear zinc(II) Schiff base complexes were synthesized through the reaction of ONNO tetradentate Schiff base ligands derived from the condensation of 2,2-dimethyl-1,3-propanediamine and 5-chlorosalicylaldehyde or 5-bromosalicylaldehyde with zinc acetylacetonate salt. The structures of synthesized products were explored spectroscopically through the FT-IR, 1H NMR and elemental analysis. Structural

  双核锌 (II) 席夫碱配合物是通过由 2,2-二甲基-1,3-丙二胺和 5-氯水杨醛或 5-溴水杨醛与乙酰丙酮锌盐缩合得到的 ONNO 四齿席夫碱配体反应合成的。通过 FT-IR 光谱法研究合成产物的结构，1H NMR和元素分析。复合物的结构分析表明，该化合物是一种中心对称二聚体，其中五个配位的 Zn(II) 原子通过席夫碱配体的一个酚氧原子形成 μ-苯氧基桥连接到相反的金属中心。还通过使用分子中原子的量子理论和非共价相互作用计算研究了样品分子之间存在的非共价相互作用的性质和类型。密度泛函理论使用 B3LYP/Def2-TZVP 理论水平进行的理论计算表明，预期结果与实际结果相符。此外，从抗菌筛选中发现，与配体相比，锌配合物更具活性。
• Exploration of noncovalent interactions in the solid state structures of carboxylate bridged trinuclear mixed valence cobalt complexes using computational tools based on the topological analysis of the electron density
  作者：Sudip Bhunia、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2022.115910

  日期：2022.9

  Three linear mixed valence trinuclear cobalt(III)-cobalt(II)-cobalt(III) complexes, [CoII(μ-L1)(μ-OOCCH3)CoIII(OOCCH3)}2]⋅4H2O (1), [CoII(μ-L2)(μ-OOCCH3)CoIII(OOCCH3)}2]⋅4H2O (2) and [CoII(μ-L1)(μ-OOCPh)CoIII(OOCPh)}2] (3), have been synthesized using two N2O2 donor 'reduced Schiff base' ligands, H2L1 (2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(4-chlorophenol) and H2L2 (2,2-dimethyl-1,

  三线性混合价三核钴(III)-钴(II)-钴(III)配合物，[Co II (μ-L 1 )(μ-OOCCH 3 )Co III (OOCCH 3 )} 2 ]⋅4H 2 O (1), [Co II (μ-L 2 )(μ-OOCCH 3 )Co III (OOCCH 3 )} 2 ]⋅4H 2 O (2)和[Co II (μ-L 1 )(μ- OOCPh)Co III (OOCPh)} 2 ] (3)，已使用两个 N 2 O合成2 个供体“还原席夫碱”配体，H 2 L 1 (2,2-dimethyl-1,3-propanediyl)bis(iminomethylene)bis(4-chlorophenol) 和H 2 L 2(2,2-二甲基-1,3-丙二基)双(亚胺亚甲基)双(4-溴苯酚)和乙酸盐或苯甲酸盐作为阴离子共配体。配合物已通过光谱测量进行了表征，其固态结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。已进行
• Performance‐Advantaged Stereoregular Recyclable Plastics Enabled by Aluminum‐Catalytic Ring‐Opening Polymerization of Dithiolactone
  作者：Yinuo Zhu、Maosheng Li、Yanchao Wang、Xianhong Wang、Youhua Tao

  DOI：10.1002/anie.202302898

  日期：2023.6.12

  Aluminum complexes have appropriate binding affinity with sulfide propagating species, avoiding catalyst poisoning and minimizing epimerization reactions. By proper ligand design and modification, the aluminum catalysts enabled the production of highly isotactic, stereocomplexed polythioester. The obtained dithiolactone-based plastic is a tough semicrystalline material, and exhibits complete recyclability

  铝络合物与硫化物增长物质具有适当的结合亲和力，可避免催化剂中毒并最大限度地减少差向异构化反应。通过适当的配体设计和修饰，铝催化剂能够生产高度全同立构的立体络合聚硫酯。获得的二硫内酯基塑料是一种坚韧的半结晶材料，具有完全的可回收性。
• An insight into the hydrogen bonding, halogen bonding and chalcogen bonding interactions in manganese(<scp>iii</scp>) complexes with N₂O₂donor salicylidine Schiff base ligands
  作者：Mridul Karmakar、Wahedur Sk、Rosa M. Gomila、Michael. G. B. Drew、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/d3ra04044e

  日期：——

  dimethyl sulfoxide, have been synthesized and characterised by elemental analysis, IR and UV-vis spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies. All are monomeric complexes. Complex 1 crystallises in orthorhombic space group P212121, complex 3 crystallises in triclinic space group P-1, whereas complexes 2 and 4 crystallize in monoclinic space groups, C2/c and C2/m respectively. In all the complexes

  四种锰( III )络合物，[MnL 1 (H 2 O) 2 ]ClO 4 ·H 2 O ( 1 )、[MnL 2 (H 2 O) 2 ]ClO 4 ( 2 )、[MnL 3 (DMSO)(H 2 O)]ClO 4 ( 3 ) 和 [MnL 4 (DMSO)(H 2 O)]ClO 4 (4)，其中 H 2 L 1 = N , N ' -双(5-溴代水杨基)-1,3-二氨基丙烷, H 2 L 2= 2,2-二甲基-N , N-双(3-甲氧基水杨基)-1,3-二氨基丙烷, H 2 L 3 = N , N'-双(5-氯水杨基)-2,2-二甲基-1,3 -二氨基丙烷和 H 2 L 4 = 2-羟基- N , N '-双(3-乙氧基水杨基)-1,3-二氨基丙烷是四齿 N 2 O 2 -供体配体，DMSO = 二甲基亚砜，已合成并表征为元素分析、红外和紫外可见光谱以及单晶 X 射线衍射研究。全部都是单
• Designed synthesis and DFT study of R22(8) motifs in the solid state structures of trinuclear cobalt complexes of N2O2 donor Schiff bases using dicarboxylic acids as bridging co-ligands
  作者：Sovana Maity、Sudip Bhunia、Michael G.B. Drew、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2024.116836

  日期：2024.3

  have been used to form H-bonded R(8) motifs. Lagrangian kinetic energy density (Gr) measured at the bond CPs have been used to estimate the strength of the R(8) motifs in the solid state structures of trinuclear Co complexes.

  二羧酸的 COOH 侧基已用于形成氢键 R(8) 基序。在键 CP 处测量的拉格朗日动能密度 (Gr) 已用于估计三核 Co 配合物固态结构中 R(8) 基序的强度。