[3-(9-chloro-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-propyl]-dimethyl-amine | 374799-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: [3-(9-chloro-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-ylmethoxy)-propyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 3-[(15-chloro-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)methoxy]-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 374799-56-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO₂S
• 分子量: 399.941
• InChiKey: NMBGCBJQNLIVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Thienodibenzoazulene compounds as tumor necrosis factor inhibitors
  申请人：Pliva farmaceutska industrija, dionicko drustvo

  公开号：US20030153750A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to the dibenzoazulene compounds represented by formula I as well as to their pharmaceutical preparations for the inhibition of tumor necrosis factor alpha (TNF-&agr;) and interleukine 1 (IL-1) in mammals at all diseases and conditions where these mediators are excessively secreted. The compounds of the present invention also demonstrate an analgetic action and can be used to relieve pain.

  本发明涉及由公式I表示的二苯并蓝化合物，以及它们的制药制剂，用于抑制哺乳动物在所有过度分泌这些介质的疾病和情况中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1（IL-1）。本发明的化合物还表现出镇痛作用，可用于缓解疼痛。
• 重合体、組成物、硬化物および光記録媒体
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2009102513A

  公开（公告）日：2009-05-14

  【課題】優れた硬度と耐傷つき性を有する耐汚染性付与剤用組成物ならびにこの組成物を用いた硬化物および物品を提供する。【解決手段】（ａ１）α，ω−ジメルカプトポリシロキサン：０.０１〜１５重量部、（ａ２）エポキシ基を有する（メタ）アクリレート：５〜６０重量部、（ａ３）分子量１００〜３００の単官能メルカプタン：０〜５重量部、（ａ４）パーフルオロアルキル基を含有する（メタ）アクリレート：２０〜６０重量部、および（ａ５）その他の（メタ）アクリレート：１〜５０重量部を合計で１００重量部含むモノマー混合物のラジカル重合体のエポキシ基の少なくとも一部に、（メタ）アクリロイル基を有するカルボン酸を反応させてなる構造を有する重合体（Ａ）と、ラジカル重合性光開始剤（Ｂ）とを含む組成物。【選択図】なし

  提供一种具有优异硬度和抗划伤性的抗污剂组合物，以及使用该组合物的固化产品和物品。溶液：(a1) α，ω-二巯基聚硅氧烷：0.01 至 15 份（按重量计），(a2) 含环氧基的（甲基）丙烯酸酯：5 至 60 份（按重量计），(a3) 分子量为 100 至 300 的单官能硫醇：0 至 5 份（按重量计），(a4) 全氟烷基(a5)其他(甲基)丙烯酸酯：1 至 50 份（按重量计），其中单体混合物中总重量为 100 份的自由基聚合物的至少部分环氧基团与具有(甲基)丙烯酰基的羧酸反应。一种组合物，包括具有聚合物体（B）的聚合物体（A）和可自由基聚合的光引发剂 （A）。无。
• THIENODIBENZOAZULENE COMPOUNDS AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1284977B1

  公开（公告）日：2009-06-24
• US6897211B2
  申请人：——

  公开号：US6897211B2

  公开（公告）日：2005-05-24