4-tert-butyl-N-phenylcyclohex-1-enecarboxamide | 1189371-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-phenylcyclohex-1-enecarboxamide
• CAS: 1189371-36-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: BJUGEZOLZJJDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl diethyl phosphate 、 苯胺 、 molybdenum hexacarbonyl 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以43%的产率得到4-tert-butyl-N-phenylcyclohex-1-enecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  以Mo（CO）6为固体CO源的烯基磷酸盐，氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的氨基羰基化

  摘要：

  使用Mo（CO）6作为固体一氧化碳源，研究了烯基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的氨基羰基化反应。在微波照射20分钟后，反应可提供中等至良好的收率，可生产出多种丙烯酰胺。另外，氨基羰基化反应首次扩大到包括链烯基磷酸酯作为起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.101