(2R,4S,4aS,5aR,10aS,11aR)-2-(2-Hydroxymethyl-allyl)-5a,9,9-trimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-4-ol | 178912-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (2R,4S,4aS,5aR,10aS,11aR)-2-(2-Hydroxymethyl-allyl)-5a,9,9-trimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-4-ol
• CAS: 178912-21-5
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅
• 分子量: 340.46
• InChiKey: LWTRFXLRXNRKFV-MPTZMVSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,4aS,5aR,10aS,11aR)-2-(2-Hydroxymethyl-allyl)-5a,9,9-trimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到2-((2R,4S,4aS,5aR,10aS,11aR)-4-Hydroxy-5a,9,9-trimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-2-ylmethyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Hemibrevetoxin B ABC-Ring System的立体选择性合成

  摘要：

  hemibrevetoxin B 的 6, 6, 7 元三环醚环系统 (ABC-ring) 是立体选择性合成的。本合成中的关键步骤包括四氢吡喃扩环为氧杂环庚烷、环氧醇的 6-内环化以及将 C-4 单元插入 A 环。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.487
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-((2R,4aR,5aR,10aS,11aR)-5a,9,9-trimethyl-4-oxo-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-2-ylmethyl)-allyl ester 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到(2R,4S,4aS,5aR,10aS,11aR)-2-(2-Hydroxymethyl-allyl)-5a,9,9-trimethyl-dodecahydro-1,5,10-trioxa-cyclohepta[b]naphthalen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hemibrevetoxin B ABC-Ring System的立体选择性合成

  摘要：

  hemibrevetoxin B 的 6, 6, 7 元三环醚环系统 (ABC-ring) 是立体选择性合成的。本合成中的关键步骤包括四氢吡喃扩环为氧杂环庚烷、环氧醇的 6-内环化以及将 C-4 单元插入 A 环。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.487