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N-formyl-N-(naphthalen-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide | 1414349-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-formyl-N-(naphthalen-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
英文别名
——
N-formyl-N-(naphthalen-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide化学式
CAS
1414349-66-8
化学式
C17H13NO2S
mdl
——
分子量
295.362
InChiKey
KCSVBJAPFXRDSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙酸2-异腈萘甲苯 为溶剂, 以72%的产率得到N-formyl-N-(naphthalen-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    On the reaction of carboxylic acids and isonitriles with conventional heating
    摘要:
    Control over the formation of N-formylamides versus the formation of captodative alkenes from the reaction of arylacetic acids with isonitriles has been achieved. Low temperatures and high concentrations favor alkenes, and high temperatures and low concentrations favor N-formylamides. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.068
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