(3β,5α,20S)-4,4-dimethyl-22-oxacholesta-8,14,24-trien-3-ol hydrogen butanedioate | 217199-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,20S)-4,4-dimethyl-22-oxacholesta-8,14,24-trien-3-ol hydrogen butanedioate
• 英文别名: (3beta,5alpha,20S)-4,4-dimethyl-22-oxacholesta-8,14,24-trien-3-ol hydrogen butanedioate；4-oxo-4-[[(3S,5R,10S,13R,17S)-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(1S)-1-(3-methylbut-2-enoxy)ethyl]-1,2,3,5,6,7,11,12,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]butanoic acid
• CAS: 217199-63-8
• 化学式: C₃₂H₄₈O₅
• 分子量: 512.73
• InChiKey: AQGSXEVVHKAAMD-UWHBATBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (3β,5α,20S)-4,4-dimethyl-22-oxacholesta-8,14,24-trien-3-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 (3β,5α,20S)-4,4-dimethyl-22-oxacholesta-8,14,24-trien-3-ol hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  17&bgr;-allyloxy(thio)alkyl-androstane derivatives for the modulation of meiosis

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的17β-烯丙氧基（硫）烷基-雄烷衍生物，其中R1为（H，OR），（H，OSO3H）或NOR；R为H，（C1-6）烷基或（C1-6）酰基；R2和R3各自独立地为氢或（C1-6）烷基；n为0、1或2；X为O、S、S（O）或S（O）2；R4和R5各自独立地为氢或（C1-4）烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、苯基、卤素或（C1-4）烷基，可选择由羟基、（C1-4）烷氧基或卤素取代；或R7和R8与它们所连接的碳原子形成（C3-6）环烷基；或R6和R7与它们所连接的碳原子形成（C5-6）环烯基；其中虚线表示&Dgr;7或&Dgr;8双键，或从&Dgr;7,14、&Dgr;8,14和&Dgr;6,8（14）中选择的一对共轭双键；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有减数分裂活性，可用于控制生育能力。

  公开号：

  US06262282B1