(Z)-4-methyl-2-penten-1-yl methyl carbonate | 1000376-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-methyl-2-penten-1-yl methyl carbonate
• 英文别名: methyl [(Z)-4-methylpent-2-enyl] carbonate
• CAS: 1000376-22-6
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: ZUPQOXLKPRBUIX-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-methyl-2-penten-1-yl methyl carbonate 、 联硼酸频那醇酯 在 copper (I) tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到(S)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基碳酸酯与二硼的对映选择性取代：获得光学活性 α-手性烯丙基硼酸酯的有效途径

  摘要：

  描述了一种合成 α-手性烯丙基硼酸酯的方法，其特征是铜 (I) 催化对映选择性取代容易获得的烯丙基碳酸酯与二硼。使用这种方法，成功合成了各种α-手性烯丙基硼酸酯，包括功能化的烯丙基硼酸酯，具有高对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/ja076634o
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methylpent-2-en-1-ol 、 氯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-4-methyl-2-penten-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基碳酸酯与二硼的对映选择性取代：获得光学活性 α-手性烯丙基硼酸酯的有效途径

  摘要：

  描述了一种合成 α-手性烯丙基硼酸酯的方法，其特征是铜 (I) 催化对映选择性取代容易获得的烯丙基碳酸酯与二硼。使用这种方法，成功合成了各种α-手性烯丙基硼酸酯，包括功能化的烯丙基硼酸酯，具有高对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/ja076634o