4-hydroxyphenethyl (tert-butoxycarbonyl)sulfamate | 1375959-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxyphenethyl (tert-butoxycarbonyl)sulfamate
• CAS: 1375959-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₆S
• 分子量: 317.363
• InChiKey: DRFIFVUVWSSQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyphenethyl (tert-butoxycarbonyl)sulfamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以34.72 mg的产率得到4-hydroxyphenethyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  使用选择性氨磺酰化剂制备氨基磺酸盐和磺酰胺

  摘要：

  氨基磺酸盐和磺酰胺在生物分子中普遍存在，但它们的通用合成方法受到限制。我们在本文中报道了具有高溶解度和贮存稳定性的氨磺酰化剂。通过以高选择性和高收率使用该试剂，可以直接从醇或胺合成各种氨基磺酸盐和磺酰胺。该方案也已成功用于含有羟基或氨基基团的药物的后期氨磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00504
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 、 (tert-butoxycarbonyl) (pyridin-1-ium-1-ylsulfonyl)amide pyridinium chloride 生成 4-hydroxyphenethyl (tert-butoxycarbonyl)sulfamate
  参考文献：
  名称：

  使用选择性氨磺酰化剂制备氨基磺酸盐和磺酰胺

  摘要：

  氨基磺酸盐和磺酰胺在生物分子中普遍存在，但它们的通用合成方法受到限制。我们在本文中报道了具有高溶解度和贮存稳定性的氨磺酰化剂。通过以高选择性和高收率使用该试剂，可以直接从醇或胺合成各种氨基磺酸盐和磺酰胺。该方案也已成功用于含有羟基或氨基基团的药物的后期氨磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00504

文献信息

• <i>N</i>-(<i>tert</i>-Butoxycarbonyl)-<i>N</i>-[(triethylenediammonium)sulfonyl]azanide: A Convenient Sulfamoylation Reagent for Alcohols
  作者：Ian Armitage、Alexander M. Berne、Eric L. Elliott、Mingkun Fu、Frederick Hicks、Quentin McCubbin、Lei Zhu

  DOI：10.1021/ol3009683

  日期：2012.5.18

  A convenient and efficient procedure is described for the sulfamoylation of alcohols using N-(tertbutoxycarbonyl)-N-[(triethylenediammonium)sulfonyl]azanide (1). The ambient temperature stable reagent 1 reacts with phenols as well as primary and secondary alcohols to give high to modest yields. The relative reaction rate of substrates was determined (primary > phenol > secondary tertiary). The reagent's utility as a selective sulfamoylation reagent with polyols is also demonstrated.