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Epi-Androsterone sulfate | 977-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Epi-Androsterone sulfate
英文别名
Epiandrosterone sulfate;[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
Epi-Androsterone sulfate化学式
CAS
977-35-5
化学式
C19H30O5S
mdl
——
分子量
370.51
InChiKey
ZMITXKRGXGRMKS-LUJOEAJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丹磺酰肼Epi-Androsterone sulfate 生成 [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17E)-17-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylhydrazinylidene]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
    参考文献:
    名称:
    IWATA, JIHEI;SUGA, TETUYA, J. CHROMATOGR., 474,(1989) N, C. 363-371
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    甲醇/三氟化硼和二甲亚砜溶剂分解部分硫酸钾
    摘要:
    摘要 在这项工作中,研究了BF 3 催化一些甾基硫酸钾的甲醇分解及其被二甲基亚砜的溶剂裂解。MeOH/BF 3 以比二甲基亚砜/水更快的速度溶解盐,而后一种试剂似乎更温和。与 MeOH/BF 3 不同,它不会影响 Δ 4 -Cholesten-3-α-ol 的脱水。
    DOI:
    10.1016/0039-128x(67)90055-4
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文献信息

  • Anti-atherogenic agents
    申请人:Strydom, Andries Johannes Cornelus
    公开号:EP0347864A2
    公开(公告)日:1989-12-27
    As an anti-atherogenic agent, a substance or composition capable of lowering, in human plasma, the concentration of free sulfhydryl groups forming part of homocysteine and/or cysteine molecules, thereby inhibiting directly the formation of atherosclerotic plaques in the human body.
    作为抗动脉粥样硬化剂,一种物质或组合物能够降低人体血浆中构成高半胱酸和/或半胱酸分子一部分的游离巯基的浓度,从而直接抑制人体内动脉粥样硬化斑块的形成。
  • Use of dehydroepiandrosterone analogs for the treatment of asthma
    申请人:EAST CAROLINA UNIVERSITY
    公开号:EP1555025A2
    公开(公告)日:2005-07-20
    A method of treating adenosine depletion in a subject in need of such treatment is disclosed. The method comprises administering to the subject folinic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount effective to treat adenosine depletion. A method of treating asthma in a subject in need of such treatment is also disclosed. The method comprises administering to the subject dehydroepiandrosterone, analogs thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof in an amount effective to treat asthma.
    本发明公开了一种治疗需要治疗的受试者腺苷耗竭的方法。该方法包括向受试者施用有效量的亚叶酸或其药学上可接受的盐,以治疗腺苷耗竭。还公开了一种治疗哮喘的方法。该方法包括向受试者施用脱氢表雄酮、其类似物或其药学上可接受的盐,其用量对治疗哮喘有效。
  • 異常骨吸収を治療又は予防するためのNK−1受容体アンタゴニストの使用
    申请人:メルク シャープ エンド ドーム リミテッド
    公开号:JP2002522389A
    公开(公告)日:2002-07-23
    \n (57)【要約】\n本発明は、場合によりビスホスホネート、エストロゲン受容体調節薬、アンドロゲン受容体調節薬及びペプチドホルモンから構成される群から選択される1種以上の活性剤と併用して、異常骨吸収の治療又は予防用医薬を製造するためのNK−1受容体アンタゴニストの使用、前記アンタゴニストの使用方法、並びに前記アンタゴニストを含む組成物及び製剤に関する。\n
    \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)} 本发明涉及使用 NK-1受体拮抗剂的用途、使用所述拮抗剂的方法以及含有所述拮抗剂的组合物和制剂。\n
  • Methods and systems for determining autism spectrum disorder risk
    申请人:Laboratory Corporation of America Holdings
    公开号:US10041932B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    In certain embodiments, the invention stems from the discovery that analysis of population distribution curves of metabolite levels in blood can be used to facilitate predicting risk of autism spectrum disorder (ASD) and/or to differentiate between ASD and non-ASD developmental delay (DD) in a subject. In certain aspects, information from assessment of the presence, absence, and/or direction (upper or lower) of a tail effect in a metabolite distribution curve is utilized to predict risk of ASD and/or to differentiate between ASD and DD.
    在某些实施方案中,本发明源于发现血液中代谢物平的群体分布曲线分析可用于促进预测自闭症谱系障碍(ASD)的风险和/或区分受试者的自闭症谱系障碍和非自闭症谱系障碍发育迟缓(DD)。在某些方面,评估代谢物分布曲线中尾部效应的存在、不存在和/或方向(上部或下部)的信息可用于预测 ASD 的风险和/或区分 ASD 和 DD。
  • Biomarkers for cardiovascular diseases and methods using the same
    申请人:Metabolon, Inc.
    公开号:US10175233B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    Biomarkers relating to cardiovascular disease, including atherosclerosis and cardiomyopathy, are provided, as well as methods for using such biomarkers as biomarkers for cardiovascular disease. In addition, methods for modulating the respective disorders or conditions of a subject are also provided. Also provided are suites of small molecule entities as biomarkers for cardiovascular disease, including atherosclerosis and cardiomyopathy.
    本研究提供了与心血管疾病(包括动脉粥样硬化和心肌病)有关的生物标志物,以及将此类生物标志物用作心血管疾病生物标志物的方法。此外,还提供了调节受试者相应疾病或状况的方法。还提供了作为心血管疾病(包括动脉粥样硬化和心肌病)生物标志物的成套小分子实体。
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