(4S)-3-<(2S,3R,4R,6S,7S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-7,9-((R)-naphthylmethylenedioxy)-1-nonanyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone | 110814-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-3-<(2S,3R,4R,6S,7S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-7,9-((R)-naphthylmethylenedioxy)-1-nonanyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-3-{(2S,3R,4R,6S,7S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-7,9-((R)-naphthylmethylenedioxy)-1-nonanyl}-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone；(4S)-3-[(2S,3R,4R,6S)-2,4-dimethyl-6-[(2R,4S,5S)-5-methyl-2-naphthalen-1-yl-1,3-dioxan-4-yl]-3-trimethylsilyloxyheptanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 110814-99-8
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₆Si
• 分子量: 583.841
• InChiKey: IVYCZVCWEJYUAL-BYHKNSFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-<(2S,3R,4R,6S,7S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-7,9-((R)-naphthylmethylenedioxy)-1-nonanyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 在 正丁基锂 作用下， 反应 24.33h， 生成 benzyl (2S)-2-<(2R,3R,5S,6S)-2-hydroxy-3,5-dimethyl-6-((1S)-1-methyl-2-hydroxyethyl)tetrahydropyran-2-yl>propanoate
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素溶菌素家族的合成研究。ferensimycin B的全合成

  摘要：

  聚醚抗生素ferensimycin B的收敛不对称合成已经完成。手性烯醇键结构用于建立亚基 35 和 52 的 16 个立体中心中的 7 个，这些立体中心包括费伦霉素 B 的 C& 和 CI&3 部分。 C3、C4、Cg、Clo、CI6、C、、和CIS 通过内部不对称诱导合并，而在 Cm 和 C1l 的那些是通过使用不对称环氧化方法建立的。在这种转化中，采用钒催化的双高烯丙醇内环氧化反应将手性从 C13 传递到 CI6 含氧立体中心。在没有保护基团的中间体上的最终羟醛加成反应将片段 52 和 35 结合在一起，以提供合成的费伦霉素 B，发现其绝对构型为

  DOI：

  10.1021/ja00020a025
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯乙酸 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 thexylborane 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (4S)-3-<(2S,3R,4R,6S,7S,8S)-2,4,6,8-tetramethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-7,9-((R)-naphthylmethylenedioxy)-1-nonanyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  研究针对溶血素类聚醚抗生素的合成。C 1 -C 29铁霉素合成子的不对称合成

  摘要：

  描述了C 1 -C 9铁霉素合成子3的不对称合成。通过手性烯醇方法建立了该靶结构中的绝对立体化学关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85300-9