N-[[4-[7-tert-butyl-5-(3-phenylmethoxypyrazin-2-yl)-1-benzofuran-3-carbonyl]morpholin-2-yl]methyl]methanesulfonamide | 1219832-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[[4-[7-tert-butyl-5-(3-phenylmethoxypyrazin-2-yl)-1-benzofuran-3-carbonyl]morpholin-2-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1219832-23-1
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆S
• 分子量: 578.689
• InChiKey: FPCRBYCIIRCNRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-[7-tert-butyl-5-(3-phenylmethoxypyrazin-2-yl)-1-benzofuran-3-carbonyl]morpholin-2-yl]methyl]methanesulfonamide 在 20% Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到N-{4-[7-tert-butyl-5-(3-oxo-3,4-dihydro-pyrazin-2-yl)-benzofuran-3-carbonyl]-morpholin-2-ylmethyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100081658A1

文献信息

• US8067442B2
  申请人：——

  公开号：US8067442B2

  公开（公告）日：2011-11-29