1a',7b'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[2,3-c]chromene] | 86769-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1a',7b'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[2,3-c]chromene]
• 英文别名: 2,2-cyclohexylidene-3,4-epoxychroman；1a',7b'-dihydro-spiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[c]chromene]；Spiro[1a,7b-dihydrooxireno[2,3-c]chromene-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 86769-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: WIXAAIMCORSGIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a',7b'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[2,3-c]chromene] 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 三氟化硼乙醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 tert-butyl 4-(4-(spiro[chromeno[3,4-d]pyrimidine-5,1'-cyclohexane]-3-ylamino)phenyl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED AND SPIROCYCLIC AMINO PYRIDINES/PYRIMIDINES AS CELL CYCLE INHIBITORS
  [FR] PYRIDINES/PYRIMIDINES AMINO SPIROCYCLIQUES ET DISUBSTITUÉES PAR GEM EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLE CELLULAIRE

  摘要：

  提供了一些化合物、药物组合物和方法，这些化合物、药物组合物和方法可用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是 gem-二取代或螺环的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。

  公开号：

  WO2009126584A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromospiro[3,4-dihydrochromene-2,1'-cyclohexane]-4-ol 以82%的产率得到1a',7b'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[2,3-c]chromene]
  参考文献：
  名称：

  Brogden, Peter J.; Hepworth, John D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 827 - 830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multivariate Metal–Organic Frameworks as Multifunctional Heterogeneous Asymmetric Catalysts for Sequential Reactions
  作者：Qingchun Xia、Zijian Li、Chunxia Tan、Yan Liu、Wei Gong、Yong Cui

  DOI：10.1021/jacs.7b03113

  日期：2017.6.21

  The search for versatile heterogeneous catalysts with multiple active sites for broad asymmetric transformations has long been of great interest, but it remains a formidable synthetic challenge. Here we demonstrate that multivariate metal-organic frameworks (MTV-MOFs) can be used as an excellent platform to engineer heterogeneous catalysts featuring multiple and cooperative active sites. An isostructural

  长期以来，人们对寻找具有多个活性位点的多功能多相催化剂进行广泛的不对称转化一直很感兴趣，但它仍然是一个艰巨的合成挑战。在这里，我们证明了多元金属有机框架 (MTV-MOF) 可用作设计具有多个协同活性位点的多相催化剂的绝佳平台。构建了包含多达三种不同手性金属盐催化剂的 2 倍互穿 MTV-MOF 的同构系列，并将其用作各种不对称顺序烯烃环氧化/环氧化物开环反应的高效且可回收的多相催化剂。框架的相互渗透使金属盐单元彼此相邻，允许协同激活，这导致在单个部分的总和上提高效率和对映选择性。在 MTV-MOF 中操纵分子催化剂可以控制活性和选择性的事实将有助于设计用于对映选择性过程的新型多功能材料。
• A Novel Method for the Preparation of Acid-Sensitive Epoxides from Olefins with the Combined Use of Molecular Oxygen and Aldoacetal Catalyzed by a Cobalt(II) Complex
  作者：Kiyotaka Yorozu、Toshihiro Takai、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.67.2195

  日期：1994.8

  An efficient synthesis of acid-sensitive epoxides, such as chromene oxide or epoxide of γ,δ-unsaturated alcohol, was successfully achieved by the oxygenation of corresponding olefins with the combined use of an atmospheric pressure of molecular oxygen and aldoacetal catalyzed by a cobalt(II) complex coordinated with the 1,3-diketone ligand. The reactions proceeded under mild and neutral conditions

  通过在常压下分子氧和醛缩醛的协同作用，将相应的烯烃氧化，并在钴催化下，成功地合成了酸敏感环氧化物，如色烯氧化物或γ,δ-不饱和醇的环氧化物（ II) 与 1,3-二酮配体配位的复合物。反应在温和且中性的条件下进行，并以良好的收率获得所需的环氧化物。在本反应条件下，既没有观察到过氧化也没有观察到形成的环氧化物分解。此外，各种甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛，酸敏感化合物，也分别顺利地单氧化成相应的 α-羟基酮和 α-羟基羧酸酯。
• Convenient asymmetric (salen)Mn(III)-catalyzed epoxidation of unfunctionalized alkenes with hydrogen peroxide using carboxylate salt cocatalysts
  作者：Pekka Pietikäinen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00145-8

  日期：1998.4

  Asymmetric epoxidation of unfunctionalized alkenes is reported using chiral (salen)Mn(III) complexes 1–5 together with a carboxylate salt cocatalyst in the presence of either aqueous H2O2 or anhydrous urea-H2O2 adduct as oxidant. Several simple soluble salts (acetates, formates, benzoates) were studied all giving good yields of epoxides with moderate to excellent enantioselectivity. For example, 1

  据报道，在含水H 2 O 2或无水脲-H 2 O 2加合物存在下，使用手性（salen）Mn（III）配合物1-5和羧酸盐助催化剂，未官能化烯烃的不对称环氧化反应。研究了几种简单的可溶性盐（乙酸盐，甲酸盐，苯甲酸盐），它们均具有良好的环氧化物收率，且具有中等至出色的对映选择性。例如，以84％的产率将1，1-二苯-1-丙烯转化为96％ee的相应环氧化物。通常，该环氧化方法比使用氮杂环作为助催化剂的前述系统产生更好的结果。
• Gem-Disubstituted and Spirocyclic Amino Pyridines/Pyrimidines as Cell Cycle Inhibitors
  申请人：Connors Richard V.

  公开号：US20110097305A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-me-dialed disorders, such as cancer. The subject compounds arc gem-disubstituted or spimcyclic pyridine, pyrimidine and triazine derivatives.

  本文提供了化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物为gem-二取代或螺环式吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• BROGDEN, P. J.;HEPWORTH, J. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 827-830
  作者：BROGDEN, P. J.、HEPWORTH, J. D.

  DOI：——

  日期：——