(1E,2E)-1-(piperidin-1-yl)-1-[(4-methylphenyl)hydrazono]-2-[(benzothiazol-2-oyl)hydrazono]propane | 1403107-66-3

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1E,2E)-1-(piperidin-1-yl)-1-[(4-methylphenyl)hydrazono]-2-[(benzothiazol-2-oyl)hydrazono]propane

英文别名

——

(1E,2E)-1-(piperidin-1-yl)-1-[(4-methylphenyl)hydrazono]-2-[(benzothiazol-2-oyl)hydrazono]propane化学式

CAS

1403107-66-3

化学式

C₂₃H₂₆N₆OS

mdl

——

分子量

434.565

InChiKey

SVHPQDOCIRHSPA-AWIKTCRISA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为产物：

描述：

哌啶、以乙醇为溶剂，反应 0.75h，生成 (1E,2E)-1-(piperidin-1-yl)-1-[(4-methylphenyl)hydrazono]-2-[(benzothiazol-2-oyl)hydrazono]propane

参考文献：

名称：

一些新型 (1Z)-1-(morpholin-1-yl)-N2-Arylamidrazones 立体选择性合成中的意外构型

摘要：

腙-N-(芳基)-丙烷腙氯化物7与哌啶或吗啉的亲核取代反应，在相同的反应条件下，形成1-(哌啶-1-基/吗啉-1-基)-N 2 - 芳基脒腙 8a-k，分别。哌啶-1-基-N 2 -芳基脒腙 (8b) 的 X 射线衍射证实其 1E-构型与先前报道的一致，而 X 射线显示其类似物吗啉-1-基的意外 1Z-构型-N 2 -芳基脒腙(8j)。该研究确定了氢键相互作用在

DOI：

10.2174/157017812802139636

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