1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-Δ^1,3,5(10)-cholestatrien | 22915-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-Δ^1,3,5(10)-cholestatrien
• 英文别名: 1-acetoxy-4-methyl-19-nor-cholestatriene-(1.3.5(10))；Essigsaeure-[4-methyl-19-nor-cholestatrien-(1.3.5(10))-yl-(1)-ester]；1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-cholestatrien-(1.3.5(10))；(8S)-1-Acetoxy-4.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-cholestatrien-(A)
• CAS: 22915-08-8
• 化学式: C₂₉H₄₄O₂
• 分子量: 424.667
• InChiKey: HLQUTBJYDOTFAB-NAWFIUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-Δ^1,3,5(10)-cholestatrien 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-hydroxy-4-methyl-19-norcholesta-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  芳香类固醇。第三部分 三氧化铬氧化某些19-norcholesta-1,3,5（10）-三烯

  摘要：

  环A-取代的19-降胆甾烯-1,3,5（10）-三烯的三氧化铬氧化得到的结果类似于类似的oestra-1,3,5（10）-三烯所获得的结果。3-Methoxy-19-norcholesta-1,3,5（10）-triene产生9β-hydroxy-11-oxo-derivatives作为主要产物，但在C-1位置引入甲基会阻止C中的氧化-11位。在C-3以外的位置带有取代基的化合物进行氧化，生成6-氧代衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1039/j39690001240
• 作为产物：
  描述：

  4β,5-epoxy-5β-cholest-3-one 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 生成 1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-Δ^1,3,5(10)-cholestatrien
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, M. S.; Alam, Zafar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 336 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhoffen; Zuehlsdorff, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 604,608
  作者：Inhoffen、Zuehlsdorff

  DOI：——

  日期：——