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1,2,3-trimethylnaphtalene-4,7-disulphonic acid | 83470-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-trimethylnaphtalene-4,7-disulphonic acid
英文别名
2,3,4-trimethylnaphthalene-1,6-disulfonic acid
1,2,3-trimethylnaphtalene-4,7-disulphonic acid化学式
CAS
83470-08-0
化学式
C13H14O6S2
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
OMHDQWNBDBBFFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    108.74
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3-三甲基萘三氧化硫重水 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1,2,3-trimethylnaphtalene-4,7-disulphonic acid
    参考文献:
    名称:
    芳族磺化—80:一些三甲基和四甲基萘的三氧化硫磺化
    摘要:
    1,2,3-三甲基萘(1,2,3,-Me 3 N),1,4,5-Me 3 N,1,6,7-Me 3 N,1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化,单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素,即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化,则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸,即“非交叉”二磺酸。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80144-0
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文献信息

  • LAMBRECHTS, H. J. A.;CERFONTAIN, H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1667-1671
    作者:LAMBRECHTS, H. J. A.、CERFONTAIN, H.
    DOI:——
    日期:——
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