hexafluorophosphate de 1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium | 135303-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexafluorophosphate de 1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium
• CAS: 135303-55-8
• 化学式: C₂₁H₁₈PS₂*F₆P
• 分子量: 510.444
• InChiKey: RASCLVPUHJFAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-苯四甲醛 、 hexafluorophosphate de 1,3-dithiolium-2-triphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,2,4,5-Tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Extended analogues of tetrathiafulvalene (TTF): 1,2-bis, 1,4-bis and 1,2,4,5-tetrakis(1,4-dithiafulven-6-yl) benzenes; Synthesis and π-donor abilities.

  摘要：

  The title compounds are prepared by Wittig or Wittig-Horner reactions between the corresponding benzenes di- and tetracarbaldehydes and the P-reagents W or P bearing the 1,3-dithiol-2-ylidene moiety; among them, the tetrakis(dithiafulvenyl)benzene 3c is shown by cyclic voltammetry to possess the best pi-donor character and, also, is chemically or electrochemically oxidized.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80642-j

文献信息

• Mora, Henri; Fabre, Jean-Marc; Giral, Louis, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 137 - 146
  作者：Mora, Henri、Fabre, Jean-Marc、Giral, Louis、Montginoul, Claude

  DOI：——

  日期：——