ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate | 868551-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid,1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-hydroxy-1-propynyl)-,ethyl ester；ethyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-(3-hydroxyprop-1-ynyl)pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 868551-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 352.365
• InChiKey: RAALSQLYTFRBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 钯 碳 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以to afford the title product as yellow oil (0.41 g, 88% yield)的产率得到ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物、它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070099915A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate 、 丙炔氧基三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以46%的产率得到ethyl 1-(4-fluorobenzyl)-4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005103051A1

文献信息

• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277661A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (i), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及式（i）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103003A3

  公开（公告）日：2006-03-16
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV-INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1756103A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7468375B2
  申请人：——

  公开号：US7468375B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• US7692014B2
  申请人：——

  公开号：US7692014B2

  公开（公告）日：2010-04-06