propranolone oxime hydrochloride | 110638-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: propranolone oxime hydrochloride
• 英文别名: 1-(Isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanone oxime HCl；(NE)-N-[1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ylidene]hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 110638-11-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 308.808
• InChiKey: PBSDGMSFZYTSDV-LSJACRKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propranolone oxime 、 盐酸 、 乙醚 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BODOR, NICHOLAS;ELKOUSSI, ALAAELDIN;KANO, MASANOBU;NAKAMURA, TOSHIO, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 100-106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Labile ketone derivatives of 3-substituted-1-alkylamino-2-propanols and their use as beta-adrenergic blockers
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0283147B1

  公开（公告）日：1994-05-11
• US5017618A
  申请人：——

  公开号：US5017618A

  公开（公告）日：1991-05-21
• [EN] LABILE KETONE DERIVATIVES OF 3-SUBSTITUTED-1-ALKYLAMINO-2-PROPANOLS AND THEIR USE AS (BETA)-ADRENERGIC BLOCKERS
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：WO1988007036A1

  公开（公告）日：1988-09-22

  (EN) Compound having $g(b)-adrenergic blocking properties having formula (I), wherein X is -O-, -CH2- or -----; Y is =O or a derivatized keto group, each of which is hydrolyzable or enzymatically convertible to a ketonic group; R is alkyl having from 1 to 12 carbon atoms or aralkyl having from 7 to 20 carbon atoms, and Ar is the 3 residue of a 1-alkylamino-2-propanol having a cyclic substituent at the 3-position thereof, said substituted propanol having $g(b)-adrenergic blocking properties; or an acid-addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and methods of treatment.(FR) Composé possédant des propriétés de blocage $g(b)-adrénergique de formule (I), dans laquelle: X est -O-, -CH2- ou -----; Y est O ou un groupe ceto dérivé, chacun d'entre eux étant hydrolysable ou convertible par voie enzymatique en groupe cétone; R est un alkyle possédant de 1 à 12 atomes de carbone, et Ar est le reste 3 d'un alkylamino-1-propanol-2 possédant un substituant cyclique en position 3, ledit propanol substitué possédant des propriétés de blocage $g(b)-adrénergique; ou un sel d'addition acide de ce composé obtenu à partir d'un acide pharmaceutique. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi qu'aux méthodes de traitement.