2-carbamoyl-8-{3-[4-(5-chloro-2-trifluoromethanesulphonyloxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran | 335087-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-carbamoyl-8-{3-[4-(5-chloro-2-trifluoromethanesulphonyloxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: [2-[4-[3-[(2-Carbamoyl-3-methyl-4-oxochromene-8-carbonyl)amino]propyl]piperazin-1-yl]-4-chlorophenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 335087-37-1
• 化学式: C₂₆H₂₆ClF₃N₄O₇S
• 分子量: 631.029
• InChiKey: ZQVPSHWZFUVFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2-carbamoyl-8-{3-[4-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以0.09 g (24%)的产率得到2-carbamoyl-8-{3-[4-(5-chloro-2-trifluoromethanesulphonyloxyphenyl)-1-piperazinyl]-propylcarbamoyl}-3-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯并吡喃衍生物，它们的N-氧化物及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合症，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS），神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）和其他疾病方面是有用的。

  公开号：

  US06403594B1

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVES
  申请人：RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.p.a.

  公开号：EP1222183B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6403594B1
  申请人：——

  公开号：US6403594B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：RECORDATI CHEM PHARM

  公开号：WO2001029022A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  Benzopyran derivatives (I) (R = phenyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, CONH2, CONH(alkyl), CON(alkyl)2, CN or alkoxycarbonylamino; R2 = alkyl, alkoxy, polyfluoroalkoxy, OH or CF3SO2O; each of R4 and R5 independently = H, halogen, polyfluoroalkyl, polyfluoroalkoxy, CN or CONH2; n is 0, 1 or 2; but if R = Ph and both of R4 and R5 = H or hologen atoms, then R2 = polyfluoroalkoxy or CF3SO2O) and their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are endowed with adrenergic antagonist activity and, in particular, with high selectivity for the α1-adrenergic receptor as compared to the 5-HT1A receptor. This activity profile suggests the use of these benzopyran derivatives in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including BPH, without side-effects associated with hypotensive activity.
• Benzopyran derivatives
  申请人：Recordati, S.A. Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US06403594B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The invention relates to novel benzopyran derivatives of formula I, their N-oxides and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS), neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions.

  该发明涉及公式I的新型苯并吡喃衍生物，它们的N-氧化物及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合症，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS），神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）和其他疾病方面是有用的。