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perfluoro-4-carboxy-1H-isochromene | 1610702-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro-4-carboxy-1H-isochromene
英文别名
1,1,3,5,6,7,8-Heptafluoroisochromene-4-carboxylic acid;1,1,3,5,6,7,8-heptafluoroisochromene-4-carboxylic acid
perfluoro-4-carboxy-1H-isochromene化学式
CAS
1610702-82-3
化学式
C10HF7O3
mdl
——
分子量
302.105
InChiKey
AQFXHSNJGVJBDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Perfluoro-4-methylisocoumarin 在 五氟化锑盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(carboxymethyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acidperfluoro-4-carboxy-1H-isochromene
    参考文献:
    名称:
    全氟化合物的第一羰基化:perfluorobenzocyclobutene的在SBF中的反应,并用CO其全氟烷基和五氟苯基衍生物5介质
    摘要:
    在SBF与CO多氟化苯并环丁烯的羰基化5介质容易进行在室温和大气压的压力和它后面是四元环转换。全氟化的苯并环丁烯,3-和4-甲基-苯并环丁烯添加两个CO分子的形式,开环和以下heterocyclization,苯并吡喃衍生物后。该反应混合物的水解得到相应的4-羧基-1- ħ -isochromenes和2-(羧甲基)苯甲酸。全氟化1-甲基,1-乙基和1-异丙基-苯并环丁烯的羰基化后者的水解之后给出2-(2-甲基苯基)烷基-2-烯酰基阳离子的盐和相应的酸。全氟-1- phenylbenzocyclobutene与CO-的SbF反应5 变换成全氟-4- phenylisochromenyl阳离子的盐,其水解得到全氟-4- phenylisochromen -1-酮。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2014.03.008
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文献信息

  • The first carbonylation of perfluoroorganic compounds: The reactions of perfluorobenzocyclobutene and its perfluoroalkyl and pentafluorophenyl derivatives with CO in SbF5 medium
    作者:Yaroslav V. Zonov、Victor M. Karpov、Vyacheslav E. Platonov
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.03.008
    日期:2014.6
    Carbonylation of polyfluorinated benzocyclobutenes with CO in an SbF5 medium readily proceeds at room temperature and atmospheric pressure and it is followed by four-membered ring transformations. Perfluorinated benzocyclobutene, 3- and 4-methyl-benzocyclobutenes add two CO molecules to form, after ring opening and following heterocyclization, isochromene derivatives. Hydrolysis of the reaction mixtures
    在SBF与CO多氟化苯并环丁烯的羰基化5介质容易进行在室温和大气压的压力和它后面是四元环转换。全氟化的苯并环丁烯,3-和4-甲基-苯并环丁烯添加两个CO分子的形式,开环和以下heterocyclization,苯并吡喃衍生物后。该反应混合物的水解得到相应的4-羧基-1- ħ -isochromenes和2-(羧甲基)苯甲酸。全氟化1-甲基,1-乙基和1-异丙基-苯并环丁烯的羰基化后者的水解之后给出2-(2-甲基苯基)烷基-2-烯酰基阳离子的盐和相应的酸。全氟-1- phenylbenzocyclobutene与CO-的SbF反应5 变换成全氟-4- phenylisochromenyl阳离子的盐,其水解得到全氟-4- phenylisochromen -1-酮。
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