cis-1-(α-naphthyl)-4-methyl-1-pentene | 127462-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-1-(α-naphthyl)-4-methyl-1-pentene
• CAS: 127462-40-2
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: MTBQIBRKCKDINQ-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Naphthalen-1-ylmethyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cis-1-(α-naphthyl)-4-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Benzotriazole-Mediated Stereoselective Olefination of Carboxylic Esters:  Transformation of α-Amino Acid Esters into Chiral Allylamines

  摘要：

  Diastereoselective trans-olefinations of carboxylic esters 3a-h have been accomplished using benzylic or allylic benzotriazole derivatives la-e to prepare alpha-(benzotriazol-1-yl) ketones 4a-i, for the subsequent reduction of 4a-i, and finally for low-valent titanium-effected dehydroxybenzotriazolylation.(1) N-Protected alpha-amino acid esters 9a-c and 15 thus give allylamines 13a-e and 19 with virtually full retention of chirality. Mechanistic aspects of the dehydroxybenzotriazolylation are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo971546f

文献信息

• Transition metal ?-complexes in organic synthesis
  作者：A. N. Kasatkin、T. Yu. Romanova、O. Yu. Tsypyshev、G. A. Tolstikov、S. I. Lomakina

  DOI：10.1007/bf01168100

  日期：1989.11