p-methyl-1,2-diphenylhydroxyethanone | 84275-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-methyl-1,2-diphenylhydroxyethanone
• 英文别名: (R)-4-Methyl-benzoin；(2R)-2-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 84275-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: ZXFSXZYDGCZLBE-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyl-1,2-diphenylhydroxyethanone 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱羧环加成反应合成高度取代的δ-内酯和内酰胺

  摘要：

  开发了一种高效的钯催化的乙烯基碳酸酯和乙烯基恶唑烷酮的脱羧环加成法，用于合成高度取代的δ-内酯和δ-内酰胺衍生物。该方案具有几个独特的特征，包括广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和操作便利性，从而可以以中等至良好的产率选择性地进入各种内酯和内酰胺支架。氧化还原中性催化系统通过原位产生环状四取代的双键官能团促进取代的支架的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00646
• 作为产物：
  描述：

  D-扁桃酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-methyl-1,2-diphenylhydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱羧环加成反应合成高度取代的δ-内酯和内酰胺

  摘要：

  开发了一种高效的钯催化的乙烯基碳酸酯和乙烯基恶唑烷酮的脱羧环加成法，用于合成高度取代的δ-内酯和δ-内酰胺衍生物。该方案具有几个独特的特征，包括广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和操作便利性，从而可以以中等至良好的产率选择性地进入各种内酯和内酰胺支架。氧化还原中性催化系统通过原位产生环状四取代的双键官能团促进取代的支架的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00646

文献信息

• Ohta, Hiromichi; Konishi, Jin; Kato, Yasuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 9, p. 2421 - 2428
  作者：Ohta, Hiromichi、Konishi, Jin、Kato, Yasuo、Tsuchihashi, Gen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• 95. Optically active mixed benzoins derived from (+) mandelonitrile
  作者：Alex McKenzie、Andrew L. Kelman

  DOI：10.1039/jr9340000412

  日期：——
• KASAI, MASAJI;FROUSSIOS, C.;ZIFFER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 459-464
  作者：KASAI, MASAJI、FROUSSIOS, C.、ZIFFER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Pd-Catalyzed Decarboxylative Cycloaddition for the Synthesis of Highly Substituted δ-Lactones and Lactams
  作者：Linlin Shi、Yingdong He、Jianxian Gong、Zhen Yang

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00646

  日期：2021.2.8

  An efficient palladium-catalyzed decarboxylative cycloaddition process of vinyl cyclic carbonates and vinyloxazolidinones for the synthesis of highly substituted δ-lactone and δ-lactam derivatives was developed. This protocol exhibits several unique characteristics, including broad substrate scope, good functional group tolerance, and operational convenience, which enables a regioselective access to

  开发了一种高效的钯催化的乙烯基碳酸酯和乙烯基恶唑烷酮的脱羧环加成法，用于合成高度取代的δ-内酯和δ-内酰胺衍生物。该方案具有几个独特的特征，包括广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和操作便利性，从而可以以中等至良好的产率选择性地进入各种内酯和内酰胺支架。氧化还原中性催化系统通过原位产生环状四取代的双键官能团促进取代的支架的形成。