6-methylquinazoline-4-thiol | 13116-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methylquinazoline-4-thiol
• 英文别名: 6-methyl-3H-quinazoline-4-thione；6-methyl-1H-quinazoline-4-thione
• CAS: 13116-91-1
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: ACIHIXHQFRGLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylquinazoline-4-thiol 生成 6-methyl-4-(methylsulfanyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  THORNTON, TIMOTHY J.;JONES, TERENCE R.;JACKMAN, ANN L.;FLINN, ANTHONY;OCO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 978-984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基喹唑啉 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到6-methylquinazoline-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  抑制胸苷酸合酶的喹唑啉抗叶酸药：4-硫基取代的类似物。

  摘要：

  我们报告了四个新的4-硫代-5,8-二氮杂唑酸类似物和与胸苷酸合酶（TS）抑制剂N10-炔丙基-5,8-二氮杂唑酸结构相关的4-（甲硫基）类似物的合成。三个N10-炔丙基-4-硫代-5,8-二氮杂萘甲酸类似物具有C2氨基，氢和甲基取代基。还合成了分别在C2处有氢和在N10处有乙基的4-硫代和4-（甲硫基）化合物。通常，合成途径涉及合适的4-氧代喹唑啉的硫磺化。然后通过甲基化保护由此引入的硫。对于带有2-氨基取代基的喹唑啉，需要用新戊酰基进行进一步的保护。用N-溴琥珀酰亚胺处理保护的喹唑啉，然后将得到的6-（溴甲基）化合物与碳酸钙为碱的N，N-二甲基乙酰胺中的N-单烷基化二乙基N-（4-氨基苯甲酰基）-L-谷氨酸偶联。 。通过用氢硫化钠除去甲硫基，然后用冷的稀碱使羧基脱保护，得到4-硫代5，8-二去氮杂叶酸。对于含有新戊酰基保护基的化合物，使用热稀碱。为了获得含有4-（甲硫基）取代基的5，8

  DOI：

  10.1021/jm00107a015

文献信息

• 含喹唑啉的杨梅素衍生物、其制备方法及用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN112300141B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种含喹唑啉的杨梅素衍生物、其制备方法及用途，其结构通式如下所示：其中，R为取代喹唑啉环上取代基；n为碳链中碳的个数分别为2、3、4、5；取代基为喹唑啉环上5‑8含有一个或多个烷基、烷氧基、硝基、卤素原子。本发明对肿瘤细胞具有较好的抑制活性。
• Novel series of 8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-ones via two Niementowski condensations
  作者：François-René Alexandre、Amaya Berecibar、Roger Wrigglesworth、Thierry Besson

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00053-x

  日期：2003.2

  Efficient microwave-assisted multi-step synthesis of 8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one was investigated. The synthesis involved two Niementowski condensations from anthranilic acids. Homogeneous or heterogeneous conditions were studied with the aim to develop convenient syntheses of the desired compounds. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Singh,S.; Narang,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 406 - 407
  作者：Singh,S.、Narang,K.S.

  DOI：——

  日期：——