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N,N'-Di-t-butyl-2,2-dimethyl-propan-1,3-diamin | 31892-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-Di-t-butyl-2,2-dimethyl-propan-1,3-diamin
英文别名
N,N'-ditert-butyl-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
N,N'-Di-t-butyl-2,2-dimethyl-propan-1,3-diamin化学式
CAS
31892-17-8
化学式
C13H30N2
mdl
——
分子量
214.395
InChiKey
MIWVNHMIPANROR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
    申请人:Busch-Petersen Jakob
    公开号:US20070149598A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    Novel thiazole aniline compounds, pharmaceutical compositions, methods of making them and uses thereof in treating M 3 muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are disclosed.
  • Novel antibacterial agents
    申请人:Christensen G. Burton
    公开号:US20070196859A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked ) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, penicillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycosylase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.
  • 8-AZA Tetracycline Compounds
    申请人:Clark Roger B.
    公开号:US20120108569A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.
  • US7384946B2
    申请人:——
    公开号:US7384946B2
    公开(公告)日:2008-06-10
  • US8367654B2
    申请人:——
    公开号:US8367654B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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