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2-[5,5,8,8-tetramethyl-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen)-2-yl]-2-but-3-enol | 159498-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[5,5,8,8-tetramethyl-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen)-2-yl]-2-but-3-enol
英文别名
2-(5,5,8,8-Tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-2-ol
2-[5,5,8,8-tetramethyl-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen)-2-yl]-2-but-3-enol化学式
CAS
159498-39-2
化学式
C18H26O
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
JKDWGFNRATXWNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • TETRAHYDRONAPHTHYL AND CYCLOPROPYL SUBSTITUTED 1,3-BUTADIENES HAVING RETINOID-LIKE ACTIVITY
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:EP0699178B1
    公开(公告)日:1998-06-24
  • US5344959A
    申请人:——
    公开号:US5344959A
    公开(公告)日:1994-09-06
  • US5475022A
    申请人:——
    公开号:US5475022A
    公开(公告)日:1995-12-12
  • US5602135A
    申请人:——
    公开号:US5602135A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL AND CYCLOPROPYL SUBSTITUTED 1,3-BUTADIENES HAVING RETINOID-LIKE ACTIVITY<br/>[FR] 1,3-BUTADIENES A SUBSTITUTION TETRAHYDRONAPHTYLE ET CYCLOPROPYLE, AYANT UNE ACTIVITE SIMILAIRE AU RETINOIDE
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:WO1994026687A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) Compounds of formula (I) wherein m is 1-4; R1-R4 independdently are hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbons, Cl, Br, or I; R5 is hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbons, Cl, Br, I, lower alkoxy or lower thioalkoxy of 1-6 carbons; R6 is hydrogen, lower alkyl, Cl, Br, I, OR11, SR11, OCOR11, SCOR11, NH2, NHR11, N(R11)2, NHCOR11 or NR11-COR11; R20 is independently hydrogen or lower alkyl; A is (CH2)n where n is 0-5, lower branched chain alkyl having 3-6 carbons, cycloalkyl having 3-6 carbons, alkenyl having 2-6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2-6 carbons and 1 or 2 triple bonds; B is hydrogen, COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR8, CONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, or CR7OR13O, where R7 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R8 is phenyl or lower alkylphenyl, R9 and R10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5-10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R11 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R12 is lower alkyl, and R13 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons, have retinoid-like biological activity.(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formula (I), où m est compris entre 1 et 4; R1 à R4 représentent séparément hydrogène, alkyle inférieur de 1 à 6 carbones, Cl, Br, ou I; R5 représente hydrogène, alkyle inférieur de 1 à 6 carbones, Cl, Br, I, alcoxy inférieur ou thioalcoxy inférieur de 1 à 6 carbones; R6 représente hydrogène, alkyle inférieur, Cl, Br, I, OR11, SR11, OCOR11, SCOR11, NH2, NHR11, N(R11)2, NHCOR11 ou NR11-COR11; R20 représente séparément hydrogène ou alkyle inférieur; A représente (CH2)n où n est compris entre 0 et 5, alkyle inférieur à chaîne ramifiée ayant 3 à 6 carbones, cycloalkyle ayant 3 à 6 carbones, alcényle ayant 2 à 6 carbones et une ou deux liaisons doubles, alcynyle ayant 2 à 6 carbones et une ou deux liaisons triples; B représente hydrogène, COOH ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, COOR8, CONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, ou CR7OR13O, où R7 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alcényle contenant 1 à 5 carbones, R8 représente un groupe alkyle de 1 à 10 carbones, ou un groupe cycloalkyle de 5 à 10 carbones, ou R8 représente phényle ou alkylphényle inférieur, R9 et R10 représentent séparément hydrogène, un groupe alkyle de 1 à 10 carbones, ou un groupe cycloalkyle de 5 à 10 carbones, ou phényle ou alkylphényle inférieur, R11 représente alkyle inférieur, phényle ou alkylphényle inférieur, R12 représente alkyle inférieur, et R13 représente un radical alkyle divalent de 2 à 5 carbones. Ces composés ont une activité biologique similaire au rétinoïde.
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