1,1,2,2-tetracyano-4,5-benzospiro[2.4]heptane | 668420-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,1,2,2-tetracyano-4,5-benzospiro[2.4]heptane
• CAS: 668420-57-3
• 化学式: C₁₅H₈N₄
• 分子量: 244.255
• InChiKey: QHTPJFNKSFVZTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  604.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,2,2-tetracyano-4,5-benzospiro[2.4]heptane 在 sodium bromide 作用下， 以65%的产率得到2-amino-1,5-dicyano-4,4-dimethoxyspiro[3-azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene-6,1'-2',3'-dihydro-1H-indene]
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic transformation of malononitrile and cycloalkylidenemalononitriles into spirotricyclic and spirotetracyclic compounds containing cyclopropane and pyrroline fragments

  摘要：

  Electrolysis of cycloalkylidenemalononitriles and malononitrile in MeOH in all undivided cell in the presence of the NaBr-NaOMe mediator system gives spirotricyclic compounds containing cyclopropane and pyrroline fragments in 50-77% yields. Spirobicyclic and spirotricyclic tetracyanocyclopropanes undergo electrolysis ill alcohols to afford spirotricyclic and spirotetracyclic products containing cyclopropane and pyrroline fragments ill 50-93% yields.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011885.10104.da
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 在 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,2,2-tetracyano-4,5-benzospiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic transformation of malononitrile and cycloalkylidenemalononitriles into spirobicyclic and spirotricyclic compounds containing 1,1,2,2-tetracyanocyclopropane fragment

  摘要：

  Electrolysis of malononitrile and cycloalkylidenemalononitriles in EtOH in an undivided cell in the presence of NaBr affords spirobicyclic Compounds containing a 1,1,2,2-tetra-cyanocyclopropane fragment in 50-88% yields.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011884.08799.a7