hydroxyethyldipropargylamine | 28181-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hydroxyethyldipropargylamine
• 英文别名: 2-[Di(prop-2-yn-1-yl)amino]ethan-1-ol；2-[bis(prop-2-ynyl)amino]ethanol
• CAS: 28181-53-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: IJLNXLSDZGFZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxyethyldipropargylamine 在 hydroxide 作用下， 生成 2-Vinyl-N-propargyl-1,3-oxazolidin
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1253 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 3-溴丙炔 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 hydroxyethyldipropargylamine
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 5, p. 908 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile and Robust Vesicle Based on a Photocleavable Surfactant for Two-Photon-Tuned Release
  作者：Jianming Dong、Zhiqing Xun、Yi Zeng、Tianjun Yu、Yongbin Han、Jinping Chen、Ying-Ying Li、Guoqiang Yang、Yi Li

  DOI：10.1002/chem.201300526

  日期：2013.6.10

  concentration of about 4.6×10−5 M and formed a vesicle‐type assembly. The formed vesicles were stabilized by in situ “click” polymerization without altering their morphology. Hydrophobic and hydrophilic guests can be encapsulated within the vesicle membrane and inside the aqueous core of the vesicle, respectively. The loaded guests can be released from the vesicle by using UV or near‐IR stimuli, through splitting

  设计并合成了一个包含香豆素单元和炔基的小两亲物，分别是两个光子可裂解的片段和可聚合的基团。两亲物显示出约4.6×10 -5  M的临界聚集浓度并形成了囊泡型的装配体。形成的囊泡通过原位“点击”聚合而稳定，而没有改变其形态。疏水和亲水客体可分别包囊在囊膜内和囊的水核心内。通过分裂两亲物的两亲结构，可通过使用紫外线或近红外刺激从囊泡中释放出被载物。维持囊泡完整性可实现聚合物囊泡的可控剂量光释放，这使得客体释放取决于辐照过程中两亲结构的裂解量。这项研究为开发多功能和稳定的药物递送系统（提供持续的和光触发的释放）提供了潜在的策略。
• Trofimov, B. A.; Parshina, L. N.; Lavrov, V. I., Journal of applied chemistry of the USSR, 1992, vol. 65, # 2.2, p. 337 - 340
  作者：Trofimov, B. A.、Parshina, L. N.、Lavrov, V. I.、Sobenina, L. N.、Mikhaleva, A. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——