10-methyl-4-phenyl-10-(3-phenylpropyl)-2,4,6-triazatricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-3,5-dione | 149726-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10-methyl-4-phenyl-10-(3-phenylpropyl)-2,4,6-triazatricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-3,5-dione
• CAS: 149726-69-2；149820-70-2
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₂
• 分子量: 375.47
• InChiKey: BWIFLJUWDJDZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-4-phenyl-10-(3-phenylpropyl)-2,4,6-triazatricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-3,5-dione 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 5-methyl-5-(3-phenylpropyl)bicyclo<2.1.0>pentane
  参考文献：
  名称：

  热生成的环戊烷-1,3-二基中 1,5- 氢转移和分子内环加成的活化参数

  摘要：

  双基 2-甲基-2-(3-苯基丙基)环戊烷-1,3-二基可逆地通过相应双环[2.1.0]戊烷衍生物的立体异构混合物的气相热解产生。检测到双自由基的三个反应（除了闭环）。一种是对 3-甲基-3-(3-苯基丙基)-1,4-戊二烯开环。第二种是将苄基氢分子内转移到环戊烷-1,3-二基。估计此 1,5-氢转移的活化焓为 8 kcal/mol。第三个反应是 1,3-二基与苯环的分子内环加成反应。估计该环加成反应的活化焓为 7 kcal/mol

  DOI：

  10.1021/ja00066a016
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-(3-phenylpropyl)-2-cyclopenten-1-one 在 palladium on activated charcoal N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 甲基三苯氧基碘磷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 30.83h， 生成 10-methyl-4-phenyl-10-(3-phenylpropyl)-2,4,6-triazatricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  热生成的环戊烷-1,3-二基中 1,5- 氢转移和分子内环加成的活化参数

  摘要：

  双基 2-甲基-2-(3-苯基丙基)环戊烷-1,3-二基可逆地通过相应双环[2.1.0]戊烷衍生物的立体异构混合物的气相热解产生。检测到双自由基的三个反应（除了闭环）。一种是对 3-甲基-3-(3-苯基丙基)-1,4-戊二烯开环。第二种是将苄基氢分子内转移到环戊烷-1,3-二基。估计此 1,5-氢转移的活化焓为 8 kcal/mol。第三个反应是 1,3-二基与苯环的分子内环加成反应。估计该环加成反应的活化焓为 7 kcal/mol

  DOI：

  10.1021/ja00066a016