5,5'-di(13C)-7,11,7',11'-tetrahydroxy-[5,5']bi[benzo[b]fluorenyl]-6,6'-dione | 1167576-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5'-di(13C)-7,11,7',11'-tetrahydroxy-[5,5']bi[benzo[b]fluorenyl]-6,6'-dione
• 英文别名: 11-(5,9-Dihydroxy-10-oxobenzo[b]fluoren-11-yl)-5,9-dihydroxybenzo[b]fluoren-10-one
• CAS: 1167576-01-3
• 化学式: C₃₄H₁₈O₆
• 分子量: 524.491
• InChiKey: MWHMYSZEKNIHKN-NRDZXREOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(13C)-5-diazo-4-hydroxy-5H-benzo[b]fluoren-6,11-dione 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到5-(13C)-6,7,11-trihydroxy-5H-benzo[b]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  Quinone methide chemistry of prekinamycins: 13C- labeling, spectral global fitting and in vitro studies

  摘要：

  在这篇文章中，我们利用光谱全局拟合技术和反应中心的 13C 标记技术研究了前激酶醌甲醚的存在。前激纳霉素的双电子还原产生了一种长寿命的醌甲甙物种，并对其进行了光谱表征。计算得出的醌甲醚同分异构化 ΔE（kcal/mol）值与细胞抑制活性之间存在相关性，从而支持了醌甲醚在前激纳霉素生物活性中发挥作用的推测。我们还制备了一种稳定的前激纳霉素醌甲醚，并直接研究了其溶液化学性质。

  DOI：

  10.1039/b903844b